Abschnitt  II.     Fructificationsorgane.  341 
lebenden  Schlauchpilze  keine  Sexualität  mehr  besitzen.  Dieses  Zugeständniss 
darf  vorläufig  um  so  eher  gemacht  werden,  als  einerseits  noch  in  keinem  Falle 
der  Nachweis  eines  wirklichen  Befruchtungsvorganges  auf  exakt  wissenschaft- 
lichem Wege  (Beobachtung  der  Kernverschmelzung  des  männlichen  und  weib- 
lichen Elements)  geliefert  werden  konnte,  andererseits  aber  in  der  Neuzeit  ver- 
schiedene Ascomyceten  zur  Untersuchung  kamen,  welche  keinerlei  Organe  be- 
sitzen, die  als  männliche  gedeutet  werden  könnten  (z.  B.  Chaetomium,  Penicilliop- 
sis  clavariaeformis  Solms). 
Da  ich  im  speciellen  Theile  die  wichtigsten  Typen  der  Schlauchfrucht- 
Entwickelung  ohnehin  zu  besprechen  haben  werde  und  zwar  ausführlicher,  als 
es  hier  geschehen  könnte,  so  verweise  ich  hiermit  auf  den  speciellen  Theil  und 
zwar  auf  die  Gattungen  Fodosphaera,  Erysiphe,  Eurotium,  Penicilhum,  Chaetomium, 
Ascobolus,  Peziza  etc. 
C.  Zygosporen-Fructifikation. 
Der  Zygosporen-  oder  Brückensporen-Apparat  stellt  eine  sehr  eigen- 
artige Fructificationsform  dar,  die  in  typischer  Ausbildung  nur  in  der  grossen 
Gruppe  der  Algenpilze  (Phycomyceten)  vorkommt  und  für  die  Familie  der 
Brückenpilze  (Zygomyceten)  charakteristisch  ist.  (Entfernt  ähnliche  Bildungen 
findet  man  bei  der  Chytrid  iaceen -Gattung  Polyphagus,  sowie  bei  manchen 
Entomophthoreen.) 
Die  Entwickelung  des  in  Rede  stehenden  Apparates  spielt  sich  in  folgen- 
der Weise  ab:  Zwei  in  mehr  oder  minder  naher  Nachbarschaft  befindliche  Mycel- 
zweige  wachsen  auf  einander  zu  und  schwellen  in  Folge  reichlicher  Plasmazu- 
luhr  aus  den  benachbarten  Fäden  keulenförmig  an  (Fig.  50,  I).  Früher  oder 
spater  berühren  sich  ihre  Scheitel  bis  zur  gegenseitigen  Abplattung  (Fig.  50,  I; 
Fig.  7,  II,  III),  worauf  Verwachsung  der  abgeplatteten  Membranen  erfolgt.  Da- 
rauf gliedert  sich  jede  der  beiden  Keulen  durch  eine  Querwand  in  eine  End- 
zelle (Copulationszelle  oder  Gamete,  Fig.  50,  Ilf)  und  in  den  Träger  (Suspensor, 
Fig.  50,  II  .f  und  Fig.  7,  III ^).  Sodann  wird  die  die  Copulationszellen  trennende 
Wand  allmählich  aufgelöst  und  so  entsteht  aus  beiden  Zellen  eine  einzige 
(Fig.  50,  IV  2),  ein  Vorgang,  der  unter  den  Begrift  der  Fusion  fällt. 
Der  weitere  Verlauf  kann  nun  nach  zwei  verschiedenen  Modi  erfolgen: 
Entweder  bildet  sich  das  Produkt  der  Fusion  unter  starker  Vergrösserung  un- 
mittelbar zur  Zygospore  aus  (direkte  Zygosporenbildung,  Fig.  50,  IV,  V),  oder 
aber  es  treibt  an  einer  Seite  eine  Aussackung,  die  allmählich  stark  aufschwillt, 
Kugelform  annimmt  (Fig.  7,  IV)  und  sich  dann  durch  eine  Querwand  abgrenzt 
(Fig.  7,  V)  (indirekte  Zygosporenbildung). 
Bei  Pilzen  mit  direkter  Zygosporenbildung  (Mucor,  Pilobolus,  Sporodinia, 
Chaetocladium)  besteht  also  der  ganze  Zygosporenapparat  nur  aus  den  beiden 
Suspensoren  und  der  Zygospore  (Fig.  50,  V),  bei  Pilzen  mit  indirekter  Zygo- 
sporenbildung dagegen  erscheint  er  complicirter  (Fig.  7,  V),  indem  er  sich  aus 
3  Elementen  zusammensetzt:  den  beiden  Suspensoren  (Fig.  7,  Vj),  dem  Fusions- 
produkt der  beiden  Copulationszellen  (Fig.  7.  V)  und  der  Zygospore  (Fig.  7,  V:;)i). 
Die  beiden  zur  Zygosporenbildung  bestimmten  Keulen  oder  Fäden  sind  ent- 
weder gerade  [orthotrop  (Fig.  50,  II,  IV,  V)],  was  bei  Mucor,  Chaetocladium, 
Sporodinia  etc.  der  Fall,  oder  gekrümmt  [campylotrop  (Fig.  7,  II — V)]  wie  bei 
Pilobolus,    Piptocephalis,    Morticrella,    oder    spirotrop,    wie   bei  Synccphalis  nodosa 
•)  Die  direkte  Zygosporenbildung  ist  zuerst  von  Ehrenberlg  bei  Sporodinia,  die  indirecte 
luerst  von  Brejei.d  bei  Piptocepludis  constatirt  worden. 
