Abschnitt  III.     Morphologie  der  Zelle  und  der  Gewebe.  3^3 
die  Tochterzellen  von  der  Mutterzelle  erbten,  sich  bei  gewissen  Arten  verdickt 
und  in  2  Lamellen  differenziit,  von  denen  die  innere  der  Tochterzelle  unmittel- 
bar zugehörige,  sich  von  der  äusseren  ablösen  kann.  Es  gewinnt  so  auf  den 
ersten  Blick  den  Anschein,  als  ob  die  Tocliterzellen  in  einer  gemeinsamen  Spo- 
rangienhaut  eingeschlossen  lägen  (Fig.  7,  VII,  IX),  und  van  Tieghem  hat  that- 
sächlich  die  Mehr-  bis  Vieltheilung  zeigenden  Conidien  von  lMptocej)halideen 
und  Syncephalideen,  welche  die  beregten  Verhältnisse  zeigen,  als  »Sporan- 
gien«  angesprochen,  worin  ihm  auch  Bainier  gefolgt  ist,  während  de  Barv  und 
Zalewski  diese  Anschauung  mit  Recht  bekämpften,  Brefeld  Recht  gebend. 
Bei  meiner  Thielavia  basicola  findet  etwas  ähnliches  statt  und  hier  schlüpfen 
die  Conidien  sogar  aus  der  äusseren  Membranlamelle,  nachdem  sie  an  der  Spitze 
gesprengt  wurde,  heraus.  (In  Fig.  61,  I — IV  habe  ich  eine  continuirliche  Beob- 
achtung des  merkwürdigen  Vorganges  dargestellt.  Vergl.  das  auf  pag.  367  Gesagte.) 
Zellen,  die  sich  durch  Zwei-  oder  Mehrtheilung  vermehren  wollen,  wachsen 
in  der  Regel  mehr  oder  minder  in  die  Länge,  was  namentlich  an  den  Endzellen 
der  Mycomyceten-Mycelien  zu  beobachten  ist,  während  die  intercalaren  Mycel- 
zellen  diese  Erscheinung  nur  in  geringem  Masse  oder  gar  nicht  zeigen,  was 
übrigens  auch  für  viele  Conidien  sowie  Schlauchsporen  gilt. 
Während  das  Wachsthum  der  Membran  intercalarer  Zellen,  wie  es  scheint, 
an  allen  Punkten  gleichmässig  stattfindet,  ist  dasselbe  bei  den  End-  oder  Scheitel- 
zellen vorwiegend  auf  die  eine  Hälfte  (die  freie)  localisirt.  Sehr  auffällig  ist 
diese  Localisation  sowohl  bei  den  hefeartigen  Sprossen  vegetativen  Charakters, 
als  auch  bei  den  hefeartigen  Conidienformen.  In  beiderlei  Fällen  beschränkt 
sich  das  Wachsthum  der  Membran  im  wesentlichen  bloss  auf  eine  engumschriebene 
terminale  oder  laterale  Stelle  (Fig.  3,  I — VII).  An  dieser  entsteht  eine  bruchsack- 
artige Ausstülpung,  die  sich  mehr  oder  minder  stark  vergrössert,  und  hier  wird 
dann  auch  die  Querwand  gebildet.  Gerade  bei  solchen  »sprossenden«  Zellen  sind 
die  beiden  Tochterzellen  in  Bezug  auf  Grösse  oft  bedeutend  verschieden,  vielfach 
auch   in  Rücksicht  ihrer  Form.     (Vergl.  den  Abschnitt  Sprossmycelien  pag.  277). 
III.  Verbindung  der  Zellen  zu  Systemen  (Geweben). 
Die  Zellsysteme    treten  bei  den  Pilzen  entweder  in  Form   von   echten  Ge- 
weben (Zellfäden,  Zellflächen  und  Zellkörpern)  auf,  oder  sie  tragen  den  Charakter 
unechter   Gew'ebebildungen,   zu   denen   H)'phengewebe    und  Fusionen   gehören. 
1.  Zellfäden. 
Sie  stellen  bei  den  Pilzen  (wie  bei  den  Thallophyten  überhaupt)  die  vor- 
wiegendste Form  der  Gewebebildung  dar  und  kommen  in  der  Weise  zu  Stande, 
dass  Zellen  sich  fortgesetzt  in  nur  einer  Richtung  des  Raumes  strecken  und 
theilen.  Dabei  bleiben  diese  Vorgänge,  wie  wir  bei  Betrachtung  der  Mycelfaden- 
bildung  sahen,  vorzugsweise  auf  die  End-  oder  Scheitelzelle  beschränkt,  während 
die  Binnenzellen  nur  unter  bestimmten  Verhältnissen  theilungsfähig  bleiben.  Die 
Pilzfäden  besitzen  daher  ein  End-  oder  Spitzen  wachsthum. 
2.  Zell  flächen. 
Bei  Pilzen  die  seltenste  Gewebeform  repräsentirend,  entstehen  sie  in  der 
Weise,  dass  Zellen  sich  nach  zwei  Richtungen  des  Raumes  theilen.  In  kleinster 
Gestalt  kommen  sie  bei  manchen  »zusammengesetzten«  Sporen  vor,  die  zunächst 
ein  oder  mehrere  Querwände  und  dann  Längswände  bilden  (gewisse  Septo- 
sporien,    Alternarien    etc.).      Auch    Mycelfäden    mancher    Mycomyceten,     sowie 
