426  Die  Pilze. 
Aether,  CHCI3,  CS2  und  Ligroin.  i  Thl.  löst  sich  bei  16°  in  49,2  Thln.  Alkohol  (von  90,3 §)• 
Löst  sich  in  Alkalien  mit  intensiv  violetter  Farbe;  die  gebildeten  Alkalisalze  werden  beim  Er- 
hitzen mit  Wasser  zerlegt.  —  K-C^gH^^O^  (?).  Dunkelviolette,  mikroskopische  Krystalle.« 
(Aus  Beilstein's  Handbuch  Bd.  II). 
C.  Rothe  Farbstoffe  der  Pyrenomyceten. 
1.  Nectriaioth.  Rother  harzartiger  Farbstoff  in  den  Membranen 
der  Schlauchfrüchte  und  der  Conidienlager  von  Nectria  cinnabarma, 
Ursache  der  bekannten  Rothfärbung  des  Pilzes;  von  E.  Bachmann  aufgefunden 
und  näher  untersucht.^) 
Zur  Gewinnung  pulverisirt  man  die  getrockneten  Fructificationsorgane  (Conidienlager)  sehr 
fein  und  zieht  mit  Schwefelkohlenstoff  aus.  Die  Lösung  ist  blauroth.  Ihr  VerdunstungsrUck- 
stand  von  salbenartiger  Beschaffenheit  und  rothblauer  Farbe,  löst  sich  in  kaltem,  leichter  in  er- 
wärmtem Alkohol,  in  Aether,  Benzol  und  Chloroform,  bläut  sich  mit  concentrirter  Schwefel-  oder 
Salpetersäure  und  wird  von  Salzsäure  nicht  verändert.  Jodjodkalium  rief  keine  Grünfärbung 
hervor.  Die  Lösung  ist  gegen  Licht  sehr  empfindlich.  Der  unverseifte  Farbstoff  lässt  im 
Spectroskop  2  Absorptionsbänder  im  Grün  erkennen,  von  denen  das  zweite  dunkler  erscheint. 
Das  Pigment  ist  nach  Hansen's  Methode  verseifbar.  Beim  Hinzufügen  von  concentrirter  Kochsalz- 
lösung scheidet  sich  sofort  eine  rothgelbe  Seife  in  zusammenhängenden  Flocken  ab,  die,  nach- 
dem sie  von  der  Unterlauge  durch  Filtriren  getrennt  und  im  Luftbad  getrocknet  ist,  an  Petrol- 
äther  wenig  gelblichen  Farbstoff  abgiebt  (der  nichts  mit  dem  Nectriaroth  zu  thun  hat),  der 
Rest  wird  von  Schwefelkohlenstoff  mit  gelbrother  Farbe  gelöst  und  diese  Lösung  besitzt  auch 
2  Absorptionsbänder  im  Grün,  welche  aber  im  Vergleich  zum  unverseiften  Farbstoff  nach  rechts 
gerückt  sind.  Das  verseifte  Pigment  giebt  nach  dem  Verdunsten  des  Schwefelkohlenstoffes  eine 
bröckliche,  zerreibliche  Masse  von  kupferrothen,  matten,  zu  Klümpchen  vereinigten  und  z.  Thl. 
krummschaligen  Kügelchen.  Im  dunkeln  Feld  des  Polarisationsmikroskops  leuchten  sie  mit  braun- 
gelber Farbe.  Sie  lösen  sich  in  keinem  der  gewöhnlichen  Lösungsmittel  (Alkohol,  Aether, 
Schwefelkohlenstoff),  wohl  aber  mit  Leichtigkeit  in  Kali-  oder  Natronlauge,  mit  röthlicher,  all- 
mählich ins  Gelbe  übergehender  Farbe.  Nach  Bachmann  ist  dieser  Farbstoff  ein  harzartiger 
Körper,  der  als  solcher  die  Membranen  der  Hyphen  und  Conidien  imprägnirt. 
2.  Mycoporphyrin  Reinke's^).  Aus  abgestorbenen  Sclerotien  und  Frucht- 
trägern von  Penicilliopsis  davariaeformis  Solms  durch  wiederholte  Extraction  mit 
Alkohol  zu  gewinnen,  der  rein  purpurrothe  Färbung  annimmt  und  in  auf- 
fallendem Licht  sehr  lebhafte  orangefarbene  Fluorescenz  zeigt.  Beim 
Eindampfen  krystallisirt  der  Farbstoff  leicht  zu  rothen  Prismen.  Optisch 
ist  er  von  Interesse  durch  sehr  scharf  hervortretende  Absorptionsmaxima 
und  die  Stärke  des  Fluorescenzlichts,  was  beides  nach  R.  kein  anderer 
Pflanzenfarbstofif  ausser  dem  Chlorophyll  und  Phycoerythrin  aufweist. 
Das  scharfe  und  tiefe  Absorptionsband  I  liegt  zu  beiden  Seiten  der  Linie  D,  das  eben- 
falls ziemlich  tiefe  Band  II  zwischen  D  und  E^  das  schwache  Bd.  III  zwischen  b  und  F,  durch 
einen  Schatten  mit  Bd.  IV.  verbunden,  welcher  zwischen  F  und  G  liegt,  gleich  hinter  F  be- 
ginnend. Das  Fluorescenzspectrum  erstreckt  sich  etwa  von  C  bis  kurz  hinter  Z)  und  weist 
2  Helligkeitsmaxima  auf,  welche  aber  interessanterweise  nicht  conincidiren  mit  dem  Absorptions- 
bande bei  D. 
Die  optischen  Eigenschaften  des  Mycoporphy rin's  erinnern  nach  R.  an  gewisse  Spaltungs- 
produkte des  Chlorophylls,  die  bei  Behandlung  mit  Alkalien  in  höheren  Temperaturen  auftreten, 
namentlich  an  dieDichromatinsäure  Hoppe-Seyler's.  —  Chemische  Untersuchungen  über  das 
Mycoporphyrin   fehlen  noch,    um  so  genauer  hat  R.  die  spectroskopischen  Eigenschaften  studirt. 
•)  Spectroskop.  Untersuch,     pag.  8,  24,  25. 
2)  Der  Farbstoff  der  Penicilliopsis   davariac/ormis   SoLMS.     Annales   du  Jardin  botanique  de 
Buitenzorg  vol.  VI,  pag.  73  —  78. 
