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sehr verschieden. Der eine von ihnen, auch hier der dem Stammoctanten polar 

 entgegengesetzte, erzeugt die erste Wurzel und erfährt dabei eine bedeutendere 

 Volumenzunahme als sein Nachbar (Fig. 26, V und VI), der im weiteren Ver- 

 laufe mehr oder weniger unterdrückt wird. In dem die Wurzel ausbildenden 

 Octanten wird zunächst das hypobasale Glied (Fig. 26, V und VI, h — b) abge- 

 schieden, worauf ebenso wie bei den Filicineen durch eine der Transversalwand 

 parallele, zur Medianwand aber und zur unteren Wand des epibasalen Gliedes 

 senkrechte Wand die Mutterzelle der ersten Wurzel ausgebildet wird. In dieser 

 wird darauf durch eine Pericline die Mutterzelle der Wurzelhaube von der Mutter- 

 zelle des Wurzclkörpers abgeschieden, welche sich auch hier stets durch ihre 

 bedeutendere Grösse vor den übrigen Zellen auszeichnet. Das weitere Wachsthum 

 der ersten Wurzel entspricht vollständig dem der Wurzel der erwachsenen Pflanze. 



Der Untersuchung über die Entwicklung des Keimes der Schachtelhalme 

 (Jahrb. f wiss. Bot. XI) hatte ich eine Auffassung zu Grunde gelegt, welche von 

 der im Vorhergehenden erörterten durchaus verschieden ist, und sich im Wesent- 

 lichen der von Pringsheim (Zur Morphologie der Salvhiia) und Hanstein (Die 

 Befruchtung und Entwicklung der Gattung Marsiüd) gegebenen anschloss. Ich 

 betrachtete die ganze epibasale Hälfte des Embryo als die Urmutterzelle des 

 Stammes und demnach die durch die ersten Theilungen abgetrennten Mutter- 

 zellen der ersten Blätter als das Resultat der ersten Segmentirung der Stamm- 

 scheitelzelle. In gleicher Weise wurde auch die gesammte hypobasale Hälfte 

 als die Urmutterzelle der Wurzel angesehen, in welcher die Transversalwand 

 (früher mit »Quadrantenwand« bezeichnet) die erste Theilungswand der ersten 

 Wurzelzelle darstellt. 



Hiernach müsste also das erste Blatt als ein Differenzirungsprodukt des 

 Stammes, als eine Seitensprossung betrachtet werden. Nach der jetzt ge- 

 wonnenen Auffassungsweise dagegen tritt das erste Blatt als ein vom Stamme 

 unabhängig gebildetes und demselben in der Anlage zum mindesten gleich- 

 werthiges Organ hervor, da von den vier Octanten der epibasalen Hälfte zwei 

 die Ausbildung des ersten Blattes, der dritte die des Stammes und der vierte 

 die des zweiten Blattes übernehmen. Die beiden ersten Blätter von Equisetum 

 haben somit einen anderen morphologischen Werth, als alle übrigen, später zur 

 Anlage gelangenden, welche sämmtlich als Seitensprossungen des Stammes zu 

 bezeichnen sind. 



Mit Bezug hierauf erscheint es auch geeigneter, für die ersten Keimblätter 

 den bei den Phanerogamen gebräuchlichen Namen »Cotyledo« einzuführen, wie 

 dies bereits von Leitgeb für die Filicineen vorgeschlagen und auch im Vorher- 

 gehenden fast durchweg schon geschehen ist. Die bisher übliche Bezeichnung 

 »erstes, zweites Blatt« würde die morphologische Gleichwerthigkeit der beiden 

 Cotyledonen mit den späteren Blättern involviren und die genetischen Beziehungen 

 derselben unbeachtet lassen. Es ist somit bei den Equiseten das »erste« Blatt 

 erst dasjenige, welches bisher als drittes Blatt bezeichnet wurde. 



In analoger Weise, wie die epibasale Hälfte als Urmutterzelle des Stammes, 

 wurde die hypobasale Hälfte früher von mir als Urmutterzelle der Wurzel auf- 

 gefasst. Jedoch auch hier stellte es sich heraus, dass von den vier Octanten 

 dieser Embryohälfte nur einer die Anlage der Wurzel übernimmt, die zwei durch 

 die Transversalwand von ihm getrennten Octanten sich gemeinsam zum Fuss 

 ausbilden, und der vierte, der mehr oder weniger unterdrückte (Fig. 26, V) eben- 

 falls sich an der weiteren Entwicklung des Fusses betheiligt. Der Fuss gelangt 



