230 Die Gefässkryptogamen. 



Bedeutung des Fusses für die Anlage der Organe wurde auch bereits bei der 

 Besprechung der Embryonen \on Marsiäa hervorgehoben. (S. 214). 



So lange demnach der Fuss nicht zur Differenzirung der Wurzel gelangt ist, 

 werden die weiter oben gegebenen Erörterungen über den Einfluss der Schwer- 

 kraft auf die Lage der Basalwand nicht anwendbar sein. Zudem ist hierbei in 

 Erwägung zu ziehen, dass bei den Folypodiaceen, Marsiliaceen und Equisetaceen 

 der Fuss stets aus den beiden oberen Octanten der hypobasalen Embryohälfte 

 seinen Ursprung nimmt, also auch dort nicht einen absolut positiv geotropen 

 Charakter trägt. 



Der tiefgreifendste Unterschied zwischen epibasaler und hypobasaler Em- 

 bryohälfte tritt unter allen Lebermoosen bei den Anthoceroteen hervor (Leitgeb, 

 Uie Entwicklung der Kapsel von Anthoceros). Während jedoch bei Anthoceros 

 der Fuss nur mehr oder weniger bedeutende Anschwellungen zeigt, erfährt 

 derselbe bei N^ototJiylas schon einige weitergehende Dififerenzirungen, indem 

 dort seine peripherischen Zellen zu langen, rhizoidenähnlichen Schläuchen heran- 

 wachsen, welche in das umgebende Gewebe eindringen. War hiermit der erste 

 Schritt zur Differenzirung der Wurzel gethan, so leuchtet ein, dass ein weiterer 

 folgen musste, als die e[)ibasale Hälfte sich vegetativ weiter entwickelte, nicht 

 also bloss mit der unmittelbaren Erzeugung der Sporen abschloss. Die von der 

 Mutterpflanze erhaltene Nahrung konnte für eine weitere Entwicklung nicht mehr 

 ausreichen, von dem Fusse sonderte sich daher ein Saugorgan ab, welches im 

 Stande war, von aussen her Nahrung aufzunehmen, es erfolgte die Differenzirung 

 der Wurzel. 



Die vegetative Entwicklung der epibasalen Hälfte konnte jedoch gemäss 

 der Entwicklung des Embryo nur nach vollendeter Bildung der vier Octanten 

 dieser Embryohälfte erfolgen, und zwar dadurch, dass dieselben die bei den 

 Lebermoosen bis zur Reife des Sporogoniums bewährte Gleichmässigkeit der 

 Entwicklung aufgaben 



Dabei wurden zwei benachbarte Octanten , also eine ganze Hälfte der Leber- 

 mooskapsel zum Cotyledo, während die beiden anderen Octanten die Ausbil- 

 dung des Stammes und resp. des zweiten Cotyledo übernahmen. 



Andererseits aber ergiebt sich hieraus auch, dass die von Leitgeb zuerst 

 (Zur Embryologie der Farne) ausgesprochene Ansicht, dass die Embryonen bis zur 

 Vollendung der Octanten als Thallome aufzufassen sind, die einzige unserer 

 heutigen Kenntniss entsprechende ist, und es leuchtet nun auch ein, dass der 

 Cotyledo (resp. auch der zweite Cotyledo, der Equisetinen und Filicinen eine 

 durchaus andere morphologische und phylogenetische Bedeutung hat, als die 

 Blätter der erwachsenen Pflanze. 



Es geht somit aus den Vorhergehenden hervor, dass man nach dem gegen- 

 wärtigen Standpunkt unserer embryologischen Kenntnisse sich den Embryo der 

 Farne und Equiseten aus solchen lebermoosähnlichen Formen hervorgegangen 

 deuten kann, bei welchen die allmähliche Differenzirung der beiden Embryohälften 

 in der oben besprochenen Weise vor sich gegangen ist. 



Als direkter Vorläufer dieses Lebermoostypus würde dann vielleicht der 

 Riccieentypus aufzufassen sein, wo der gesammte Embryo zur Kapsel wird, die 

 physiologische Differenzirung einer epibasalen und einer hypobasalen Embryo- 

 hälfte also nicht eintritt. Somit wäre aber auch, wie schon VouK ganz richtig 

 hervorhebt, der Anschluss an die Coleochatten-Carposporen gegeben, welche sich 

 im Wesenrtichen nur dadurch von dem Sporangium der Riccieen unterscheiden 



