250 Die Gefässkryptogamen. 



Wurzelentwicklung der Filicinen von der Dermatogenschicht der jungen Wurzel- 

 anlage nach aussen hin Kappenschichten abgegeben, wobei wiederholt pericline 

 Theilungen in den Zellen des Wurzeldermatogens stattfinden. Diese Art der 

 Regeneration erlischt jedoch selir bald; dafür wird nun die innerste der auf diese 

 Weise entstandenen Kappenschichten zu der fortan die Wurzelhaube regeneriren- 

 den Schicht, welche daher nicht unpassend als »Kalyptrogenschicht« bezeichnet 

 wird, während in der Dermatogenschicht nunmehr nur noch anticline Theilungen 

 auftreten (Fig. ;i;^). In den Zellen der Kalyptrogenschicht sammeln sich nun zunächst 

 reichliche Protoplasmamassen an, worauf durch je eine in jeder dieser Zellen 

 ansetzende pericline Theilungswand nach aussen hin stetig eine neue Kappen- 

 schicht abgetrennt wird. 



Die Verzweigung der Wurzel beruht nach Bruchmann auf echter Ga- 

 belung, welche durch das centrale Plerom eingeleitet wird, indem das ursprüng- 

 lich centrale, acropetale Wachsthum desselben sich in zwei divergente Richtungen 

 auflöst (Fig. ;^;i.) Die dem Wurzelscheitel zunächst liegenden Zellen des Pleroms 

 (die Initialen) vermehren sich dabei durch anticline Theilungsrichtungen nach zwei 

 Seiten hin, entsprechend der zukünftigen Dichotomie-Ebene, während in dem 

 centralen Theile des Pleroms keine weiteren Theilungen eintreten. Es entstehen 

 dadurch zwei, bald sehr deutlich erkennbare Gabelungsäste des Periblems, worauf 

 auch die dasselbe umgebenden Zellschichten, zunächst die des Pleroms in ganz 

 analoger Weise dichotomiren (Fig. ;^;^). Indem nun auch das Dermatogen einen ganz 

 gleichen Wachthums- und Theilungsmodus erfährt, wird die Gabelung der ganzen 

 Wurzel bedingt. Die Zellen des anfangs noch eine zusammenhängende Schicht 

 darstellenden, beiden Gabelästen gemeinschaftlichen Kalyptrogens lassen fortan 

 nur über den beiden Gabelästen pericline Theilungen erkennen und produciren 

 so die beiden gesonderten Hauben der Gabeläste, während die früher gemein- 

 schaftliche Haube allmählich abgestossen wird. Die Gabelung erfolgt bei den 

 Wurzeln von Z. inundattim und Z. clavatum, wo sie am besten zu beobachten 

 ist, in der Regel, wenn die Wurzeln ungefähr i Centim. Länge erreicht und 

 schon längere Zeit im Boden verweilt haben. In diesen gelangen sie nach Durch- 

 bruch der Wurzelscheide sofort, da der Stamm meist unmittelbar dem Boden 

 aufliegt, ja halb in denselben eingesenkt ist. Mitunter geht die Gabelung der 

 Wurzel schon innerhalb ihrer Scheide vor sich, so z. B. bei Z. inundatum, und 

 es ist also der Vorgang der ersten Gabelung ein der Wurzel inhaerenter, nicht 

 aber von der Bodenberührung abhängig. 



Die Anlage der Wurzeln von Iso'etes findet ebenfalls in rein acropetaler 

 Aufeinanderfolge statt, erfolgt jedoch nicht wie bei Z. immdatum dicht unterhalb 

 des Scheitels, sondern weiter entfernt von demselben. In ihrem Bau und ihrer 

 Entwicklung stimmen die Wurzeln von Iso'etes darin mit denen von Lycopodium 

 überein, dass sie ebenfalls den oben näher bezeichneten, »geschichteten Bau« 

 haben; dennoch treten einige wesentliche Abweichungen hervor, über welche 

 wir ebenfalls durch Bruchmann (a. a. O.) näher unterrichtet sind. 



Um von der Entwicklungsgeschichte der Wurzel im Allgemeinen ein klares 

 Bild entwerfen zu können, erscheint es als geeignet, vorerst die Entwicklung der 

 ersten Wurzel zu besprechen. Die erste Wurzel ensteht exogen aus den peri- 

 pherischen Zellen des hypobasalen Gliedes (man vergl. S. 229), indem von einem 

 Theile der äussersten Zellschicht derselben durch anticline Theilungswände eine 

 Zellreihe nach aussen hin abgeschieden wird (von Bruchmann mit Proto-Kalyptro- 

 Dermatogen bezeichnet). Mit dem weiteren Wachsthum wird diese äussere Zellreihe 



