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nur aus einigen wenigen Netz- oder Ringtracheiden besteht, fehlen Treppen- 

 tracheiden vollständig, und auch der noch näher zu untersuchende Siebtheil scheint 

 nur zu einer äusserst schwachen Entwicklung zu gelangen. 



8. Die Sporangien. 



Die Sporangien (man vergl. pag. 150) besitzen in vielen Fällen einen sehr ein- 

 fachen Bau und sind dann im fertigen Zustande kugelige Kapseln (z. B. BotrycMum, 

 Selaginella, Pteris, Polypodium u. s. w.), welche bei der Reife aufspringen und 

 ihren Inhalt, die Sporen, in das Freie entlassen. Die hierbei deutlich zu Tage 

 tretende Differenzirung des Sporangiums in Inhalt und die denselben umgebende 

 Hülle wird aber bereits in den ersten Entwicklungsstadien thatsächlich vollzogen, 

 wie dies neuerdings für sämmtliche Gefässkryptogamen von Goebel (Beiträge zur 

 vergl. Entwicklungsgesch. d. Sporangien, Bot. Ztg. 1880) nachgewiesen und von 

 mir bei allen darauf gerichteten Nachuntersuchungen bestätigt gefunden wurde. 

 Wie bei den Phanerogamen unterscheidet sich demnach das sporenerzeugende 

 Gewebe der Gefässkryptogamen sehr früh durch seine substanzielle Beschaffenheit von 

 dem benachbarten Gewebe und lässt sich auf eine hypodermale Zelle, Zellreihe 

 oder Zellschicht genetisch zurückfuhren. Diese Urmutterzellen des sporogenen 

 Gewebes mögen nach dem Vorgange von Goebel im Nachfolgenden als Arche- 

 sporium bezeichnet werden. Aus ihm entstehen durch successive Zweitheilunge^ 

 die Sporenmutterzellen, welche in der schon oben angedeuteten Weise in je 

 4 Sporenzellen zerfallen (pag. 153). Rings um das sporogene Gewebe herum 

 aber werden tafelförmige Zellen erzeugt, welche durch den sehr reichlichen, 

 plasmatischen Inhalt sich auszeichnen (Fig. 59 und 60) und entweder von dem 

 Archesporium selbst (bei den t}q3ischen Filicineen) oder von dem dasselbe umgeben- 

 den Gewebe (bei Lycopodiwn) ihren Ursprung nehmen. Sie werden aber in der 

 Regel bereits während oder wenigstens kurz nach der Bildung der Sporenmutter- 

 zellen desorganisirt, wobei zunächst ihre Zell wände verschwinden, so dass die 

 protoplasmatischen Inhaltsmassen zusammenfliessen, und später für die definitive 

 Ausbildung der Sporen noch zur Verwendung gelangen können. Für diese 

 Zellen hat Goebel den Namen »Tapetenzellen& vorgeschlagen, eine Bezeichnung, 

 welche auch im Nachfolgenden vollständig acceptirt worden ist, da durch die- 

 selbe die physiologische und morphologische Gleichwerthigkeit derjenigen Gewebe- 

 complexe angedeutet wird, welche Warming (Untersuchungen über pollenbildende 

 Phyllome und Kaulome; Bot. Abh., herausgeg. v. Hanstein, Bd. II.) in den 

 Mikrosporangien (Pollensäcken) der Phanerogamen aufgefunden und als »Tapeten- 

 zellen« bezeichnet hat. Bemerkenswerth ist es aber, dass nach den Untersuchungen 

 Strasburger' s auch die Entwicklung der Sporen aus den Sporenmutterzellen mit 

 der der Mikrosporen der Phanerogamen übereinstimmt. Die Einzelnheiten der 

 hierbei stattfindenden Theilungsvorgänge sind neuerdings von Strasburger (Ueber 

 Zellbildung und Zelltheilung) ausser bei mehreren Phanerogamen besonders bei 

 der Lycopodiee Psilotum näher verfolgt worden, wo die Sporenmutterzellen durch 

 einen grossen Zellkern ausgezeichnet sind, der fast das gesammte Lumen der Zelle 

 ausfüllt (Fig. 58, A und B). Bald nach der Lostrennung von den Schwesterzellen 

 erfolgt in der isolirten Sporenmutterzelle die Auflösung des Kernkörperchens, 

 und darauf in der Kernmasse selbst die streifige Differenzirung zu Kernfäden, in 

 deren Mitte die Kernplatte auftritt (Fig. 58, C). Dieselbe wird hier von relativ 

 langen Stäbchen gebildet, deren gegenseitige Lagerung am besten auf der Flächen- 

 ansicht ersichtlich ist (Fig. 58, D). Darauf erfolgt, in völliger Uebereinstimmung 



