I. Abschnitt. Die allgemeine Gliederung der Phanerogamen. 59 1 



auch ebenso bei Moosen und Gefässkryptogamen), und wird als acropetale 

 Entwicklung bezeichnet. 



Es ist wol zu bemerken, dass wir hier zunächst nur von den Vegetationsorganen reden; 

 in der Blüthe darf die strenge Acropetalie in der Bildung der Phyllome mindestens angezweifelt 

 werden und hat wol wirkliche Ausnahmen, sogar in den den eigentlichen Blüthenphyllomen vor- 

 ausgehenden Hochblattkreisen. Davon wird am betrcfifenden Orte die Rede sein ; der allgememe 

 Grund ist der, dass Vegetationspunkte eingeschaltet werden können und dass diese zu neuen 

 Sprossungen Veranlassung geben. 



Von Hofmeister [1. c. pag. 411] ist in voller Schärfe hervorgehoben, dass 

 zwischen dem Alter einer Aussprossung und deren Dignität insofern eine constante 

 Beziehung herrscht, dass immer die Sprossung höherer Dignität sich vor der 

 Sprossung niederer Dignität bildet, was besonders scharf dann hervortritt, wenn 

 man dem Beispiele Hofmeister's und vieler anderer Autoren folgend die Tri- 

 chome als eine Sprossungsklasse neben die der Phyllome und Caulome stellt. 

 Alsdann legten sich die letzeren immer zuerst an den Abstammungsachsen an, 

 die jungen Stengelzweige also vor den Blättern, welche sie in ihrer Achsel 

 tragen (vor den Stützblättern), und diese entstehen wiederum früher als irgend 

 welche Haarbildungen an den betreffenden Theilen der Abstammungsachse sich 

 zeigen. Diese Reihenfolge in der Entstehung ist aber von Warnung [1. c] m 

 seinen entwicklungsgeschichtlichen Untersuchungen ebenso scharf widerlegt worden, 

 wenigstens in der die Reihenfolge von Caulom- und Phyllom-Anlagen betreffenden 

 Angabe. Nach ihm ist es für die vegetativen Achsenanlagen, von denen wir einst- 

 weilen allein sprechen, eine allgemeine Regel, dass sie lange nach den sie 

 stützenden, sogen. Tragblättern und erst viel tiefer am Stengel angelegt 

 werden, als die Blätter selbst. Dieses Verhältniss scheint sich für die Caulom- 

 bildungen in den Blüthenregionen insofern umzudrehen, als dort häufiger (aber 

 durchaus nicht immer) die Seitenachsen vor ihren Tragblättern angelegt werden, 

 ja oft sogar ohne irgend ein Tragblatt, dessen Anlage ganz unterdrückt wird. 

 Da sich Hofmeister [1. c] hauptsächlich auf Beispiele in den Blüthenregionen 

 gestützt hatte, so ist der auffallende Widerspruch beider Angaben gelöst. Da 

 man aber die vegetativen Organe als Norm gebend betrachten muss, so ist dem 

 WARMiNo'schen Gesetze der Vorrang einzuräumen. Und sobald man ohne Zu- 

 hilfenahme der Anatomie die Entstehung zeitlich verfolgt, scheint sogar in Bezug 

 auf die Trichome oft gerade das Gegentheil daraus hervor zu gehen, allerdings 

 mit Unrecht. Man bemerkt nämlich nicht selten die fortwachsenden Stengel- 

 spitzen dicht in ein Haarkleid eingehüllt, welches schon eine mächtige Grösse 

 zeigt, wenn die Blätter äusserlich kaum sichtbar hervortreten; man bemerkt 

 ferner stets die Stengelspitzen von den jugendlichen, noch nicht ausgebreiteten 

 Blättern umhüllt, so dass die genetische Spitze jedes Zweiges erst durch einen 

 medianen Längsschnitt sichtbar wird. Diese Täuschung wird dadurch veranlasst, 

 dass nicht dieselbe Reihenfolge in der Entwicklungsgeschwindigkeit herrscht wie 

 in der Anlage der Sprossungen; die Blätter eilen in ihrem Wachsthume den sie 

 producirenden Stengelspitzen sehr rasch voraus, übertreffen darin die in ihren 

 Achseln sich anlegenden Zweige ausserordentlich und werden selbst meistens 

 von einem gewissen Zeitpunkte an, von den an ihnen selbst hervorspriessenden 

 Haaren weit übertroften, die ihr Wachsthum am schnellsten vollenden. Die 

 nöthigen Schutzeinrichtungen zur Erhaltung der alles Leben enthaltenden Achsen- 

 spitze verlangen es so. Ja es ist gar nicht nöthig, dass die zur bestimmten 

 Zeit angelegten Sprossungen, wie namentlich die Stengelzweige, überhaupt in 



