682 Die Morphologie der Phanerogamen. 



die unserer Gratiola verwandte Torenia asiatka, auch Gloxinia etc. Die günstigste Zeit zur Be- 

 obachtung war 36 Stunden nach vorgenommener Bestäubung; als Zusatzflüssigkeit auf dem Ob- 

 jectglase diente Zuckersolution von 3^ Gehalt. Später, etwa 60 Stunden nach erfolgter Be- 

 stäubung findet man die Synergiden schon theilweise resorbirt. — Uebrigens sind schon jetzt 

 zahlreiche Modificationen des Befruchtungsvorganges an anderen Pflanzen bekannt geworden, die 

 meistens in den wesentlichen Stücken mit dem als regulär geschilderten übereinstimmen. 



d) Polyembryonie und Parthenogenesis — Es sind noch zwei aus- 

 nahmsweise bei einigen Phanerogamen im Endresultat beobachtete Erscheinungen 

 gleich hier zu besprechen, wo wir die weitere Ausbildung der Eizelle zum Embryo 

 noch nicht verfolgt haben. Zunächst hat man in seltenen Fällen eine grössere Zahl 

 von entwickelten Embryonen in den gereiften Samen gefunden, deren jeder nur 

 einen einzigen zu enthalten hat, da nur eine Eizelle zur Befruchtung vorliegt; 

 man nennt den Ausnahmefall Polyembryonie. Zu erwarten wäre dieselbe da, 

 wo wie z. B. bei Santalum, in dem Embryosack zwei Eizellen aufgefunden waren; 

 allein trotzdem sind dort die Samen monoembryonisch, weil nur eine der beiden 

 Eizellen wirklich zur Entwicklung gelangt, und wir sehen also hier einen Abortus 

 eintreten, wie er viel regelmässiger z. B. in den Archegonien eines einzelnen 

 Farrnprothalliums und auch in dem Gebiet der alsbald zu besprechenden Gym- 

 nospermen auftritt. Die von Strasburger geprüften, ihrer Polyembryonie wegen 

 bekannten Pflanzen, wie namentlich Funkia ovata u. a., zeigten immer nur ein 

 einzelnes Ei im Embryosack (s. Fig. 19 II), welches regulär befruchtet wurde. 

 Erst nach vollzogener Befruchtung beginnen aber nun einige der Eizelle nah 

 gelegene Zellen des Nucleus einen lebhaften Theilungsprozess zu zeigen und sich 

 unter Verdrängung der Wandung des Embryosacks in dessen Höhle als mehr- 

 zellige Höcker hineinzuwölben, wobei das befruchtete Ei aus seiner früheren Lage 

 verschoben wird; jene Höcker entwickeln sich zu den in Mehrzahl vorhandenen 

 Embryonen, die wir im Gegensatz zu dem sexuell erzeugten als Adventivem- 

 bryonen zu betrachten haben. Es ist diese Bildung eigentlich im Wesen nichts 

 anderes als die, sonst sehr verschieden eingeleitete, Bildung der Adventivsprosse 

 auf den Blättern von Bryophyllum und Peperornia (s. oben pag. 594), nur mit 

 der Modification, dass die Ovarien in der Höhlung des Embryosacks zur Ruhe 

 bestimmte Keimlinge, die Laubblätter aber sogleich weiter auswachsende Sprosse 

 erzeugen. 



Auf gleiche Weise erklärt sich nach Strasburger auch der noch seltener im 

 Phanerogamenreich aufgefundene Ausnahmefall parthenogenetischer Embryo- 

 entwicklung. Dieselbe war zugleich mit Polyembryonie am sichersten bei der 

 diöcisch blühenden Euphorbiacee Caelebogyne ilicifoUa beobachtet. Dass hier in 

 Wahrheit ohne Zuthun der Pollenkörner, überhaupt bei völliger Abwesenheit der 

 männlichen Blüthen im Embryosack keimfähige Embryonen erzeugt werden können, 

 war noch in neuester Zeit durch sehr sorgfaltig angestellte Versuche von Han- 

 stein und Braun festgestellt [Bot. Abhandl. aus d. Gebiet d. Morph, u. Phys. von 

 Hanstein, Bd. III, Heft 3, Bonn 1877]; aber trotzdem ist an eine wahre Partheno- 

 genesis deshalb nicht zu denken, weil auch hier Strasburger [1. c. pag. 67] im 

 Embryosack die adventive Höckerbildung nachweisen konnte, welche genau so 

 den einen oder die mehreren Embryonen erzeugt, wie es vorhin in dem sonst 

 normal befruchteten Embryosack von Funkia geschildert wurde. Es werden daher 

 bei Caelebogyne zwar die vorhandenen Embryonen ohne Befruchtung gebildet, 

 aber sie gehen nicht aus einer oder mehreren Eizellen hervor, und deshalb ist 

 der Ausdruck Parthenogenesis für sie zu verwerfen. Es ist darnach auch wahr- 



