ni. Abschnitt. Die Sexualität der Phanerogamen. 683 



scheinlich, dass die anderen dafür angeführten Beispiele sich auf dieselbe Weise 

 erklären; die genaue Entscheidung darüber bleibt der Zukunft vorbehalten. 



e) Entwicklung des Eies zum Embryo; Bildung von Peri- und 

 Endosperm. — Um die Fortentwicklung der befruchtenden Eizelle zum Embryo 

 zu verfolgen, betrachte man die aufeinander folgenden Stadien in Figur 19 IV 

 a — d. Zuerst bekommt das Ei eine Cellulosemembran, schwillt an und streckt 

 sich, und bekommt alsbald die erste Querscheidewand senkrecht auf die Längs- 

 achse des Embryosacks. Die Zelltheilungen gehen zunächst längere oder kürzere 

 Zeit hindurch so vor sich, dass dadurch ein Zellfaden entsteht, bis dann durch 

 eine erfolgte Längstheilung in den apicalen Zellen der zur Spitze des Embryo- 

 sacks hinwachsenden Keimanlage die Embryokugel selbst entsteht. So lange die 

 Theilungen nur in einer Reihe geschehen, bezeichnet man deren Produkt als 

 Vorkeim (Proembryo), von der Anlage eines kugeligen, später sich mehr oder 

 weniger differenzirenden Zellkörpers an spricht man erst vom Embryo oder 

 Keimling; der letztere wendet sich stets von der früheren Mikropyle ab und 

 der Spitze des inzwischen mächtig anwachsenden Embryosackes zu. In Fig. 19 

 IV a und b ist der Unterschied zwischen beiden besonders deutlich dadurch, dass 

 der Proembryo (P) überhaupt nur aus einer einzigen fadenförmig gestreckten 

 Zelle besteht, während die Spitzenzelle kugelig anschwillt und durch eine Quer- 

 wand sich halbirt; von den beiden Tochterzellen wird die obere (E) durch die 

 alsbald gebildete Längswand (Fig. IV b) in die beiden ersten Embryonalzellen 

 (Ea und Eb) halbirt, während die untere (H) nicht zur Bildung des Embryo 

 selbst verwendet wird, sondern eine Hyphophyse als Bindeglied zwischen Proem- 

 bryo und Embryo liefert; auch die Hypophyse theilt sich, wie Fig. IV c und d 

 zeigt, noch weiter und wölbt sich in die Embryonalkugel hinein, deren Theilungen 

 nach allen Richtungen des Raumes vor sich gehen und ein sehr dichtes, stark 

 mit Protoplasma und Reservestoffen erfülltes Zellgewebe liefern. — Es ist zu 

 bemerken, dass die Figur 19 IV nur ein Beispiel bietet für eine Bildung, in der 

 eine ungeheure Variabilität statt findet; es wurde gerade dieses Beispiel, obgleich 

 es nicht für eine grosse Zahl von Phanerogamen in Bezug auf die specielleren 

 Eigenthümlichkeiten gelten kann (wie z. B. betreffs des schlauchförmigen Proem- 

 bryos) gewählt, weil die Zelltheilungen sich leicht übersehen lassen. 



Während der ersten Theilungen der befruchteten Eizelle bleibt der Kern 

 des Embryosacks meist noch erhalten, geht sogar Theilungen ein, wird aber dann 

 bald für gewöhnliche Beobachtung unsichtbar und schwindet endlich völlig; 

 schon früher, als dies eintritt, haben sich die Antipoden an der Spitze des Embryo- 

 sackes verflüssigt; bei vielen Arten schwindet der Zellkern im Embryosack selbst 

 sehr frühzeitig, schon während der ersten Streckung der befruchteten Eizelle; bei 

 vielen endlich geht er Theilungen ein. In allen Fällen wächst der Embryosack 

 selbst stark und pflegt die oft bis zu der Befruchtung noch sehr zahlreich vor- 

 handenen Nucleuszellen zu verdrängen, so dass in der Regel im reifenden und 

 ausgereiften Samen (vergl. Fig. 20) von letzteren nichts mehr übrig ist und der 

 vergrösserte Embryosack an die früheren Integumente anstösst; nur in wenigen 

 Familien bleiben die Nucleuszellen in grösserer Menge erhalten und füllen sich 

 mit Reservestoffen, um bei der Keimung des Samens verwendet zu werden: 

 dieses Nahrungsreservoir, in den Samenhäuten eingeschlossen und selbst wieder- 

 um den Embryosack mit Embryo etc. einschliessend wird als Perisperm 

 bezeichnet. 



Zuerst wächst die befruchtete Eizelle in die mit Flüssigkeit erfüllte Höhlung 



