684 Die Morphologie der Phanerogamen. 



des Embryosacks hinein, aber einige Tage nach der Befruchtung entsteht im 

 Embryosack rings um die Embryonalkugel herum, oft in der Mitte oder an der 

 Sj^itze beginnend, oft von der Wandung her gegen das Centrum allseitig vor 

 schreitend, ein neues Gewebe, das Endosperm. Es bildet ein Nahrungsgewebe 

 wie das Perisperm, besteht gleich diesem aus gedrängtem Parenchym, unterscheidet 

 sich aber von letzterem durch den Ort und die Zeit der Bildung. Es entsteht 

 bei einer geringeren Anzahl von Phanerogamen durch direkte Theilung des Embryo- 

 sack-Zellkerns, welcher sich gewöhnlich zuerst durch eine Querwand, durch eine 

 zweite und dritte in Etagen theilt und nach wiederholten Quertheilungen auch 

 Längswände bildet, so dass alsbald der Embryosack mit dichtem und inhalts- 

 reichen Gewebe erfüllt ist; diese Endospermbildung tritt am regelmässigsten bei 

 parasitischen Phanerogamen auf, z. B. bei Monotropa und der als Beispiel gewählten 

 Orobanche. Bei der Mehrzahl dagegen verschwindet, wie oben bemerkt wurde, 

 der Zellkern früher oder später, und es treten dagegen gleichzeitig mehrere Kerne 

 in freier Zellbildung auf, zunächst in geringerer Zahl, dann aber durch Einschal- 

 tung neuer zwischen den schon vorhandenen rasch zunehmend. Diese Kerne 

 sind sofort von einer nach aussen mit Hautschicht umgrenzten Protoplasmamasse 

 umgeben, bekommen bald Membranen, stossen als feste Zellen aufeinander, und 

 so ist auch hier der Embryosack bald mit festem Gewebe erfüllt. Es scheint 

 merkwürdig, dass die freie Zellbildung, die man früher als Bildnerin der zu befruch- 

 tenden Eizellen (Keimbläschen) für alle Phanerogamen als im Embryosack stets 

 thätig annahm, jetzt nur noch für einen Theil der Phanerogamen bei der Endos- 

 permbildung gültig ist; ohne hier weiter auf Untersuchungen einzugehen, die in 

 das Gebiet der Zellenlehre allein gehören, soll nur darauf hingewiesen werden, 

 dass eine veränderte Anschauung und allgemeinere Erkenntniss der Zelltheilungs- 

 gesetze (welche durch Strasburger und Hanstein jetzt so ausserordenthch 

 gefördert sind) uns vielleicht dahin bringen wird, die freie Zellbildung auch für 

 die Endospermbildung der Phanerogamen völlig zu verwerfen und auf, der direkten 

 Beobachtung entzogene, Zellkerntheilungssprosse zurückzuführen. Schon das ist 

 auffällig, dass die freien Zellkerne erst nach dem Verschwinden, resp. Auflösen 

 des bisher vorhandenen Embryosack-Zellkerns entstehen, während der letztere 

 sich bei den übrigen Phanerogamen in regelrechter Weise fortgesetzt theilt. 



Das Endosperm, es mag nun auf diese oder jene Weise im Embryosack ent- 

 standen sein, setzt alsbald dem fortwachsenden Embryo Hindernisse entgegen 

 und wird von demselben durchwachsen; schon an jugendlichen Embryonen 

 (Monotropa) ist deutlich zu sehen, wie die Endospermzellen durch erstere gelöst 

 und resorbirt werden; je mehr der Embryo sich vergrössert, desto mehr schwindet 

 das Endosperm, und in vielen Fällen wird es schon vor der völligen Samenreife 

 bis auf den letzten Rest vom Embryo verzehrt, so dass von der ursprünglichen 

 Samenknospe nichts weiter übrig ist als deren Häute, Embryosack und Embryo 

 selbst. 



In der Ausbildung des Embryo im gereiften Samen aber differiren die 

 Phanerogamen wiederum sehr; während einige kein Endosperm und einen völlig 

 zu einer kleinen Pflanze vorgebildeten Embryo besitzen, haben andere sehr viel 

 Endosperm und eine auf wenigen Theilungen stehen gebliebene Embryonalkugel, 

 die nun erst bei der Keimung die weiteren Prozesse durchläuft, welche die vor- 

 her genannten Embryonen schon im mütterlichen Organismus vor der Samenreife 

 durchliefen. Die Embryonen werden also gewissermaassen auf verschiedenen 

 Entwicklungsstufen geboren, und die Stufe muss den Keimungsbedingungen ent- 



