HAUTES 
cellulose, d’oxycellulose et d’hydrocellulose. Il obtient des 
produits donnant des volumes sensiblement égaux d'oxyde 
? 
d'azote. 
Vol. NO pour 1 gr. 
de produit sec °/o N 
Nitrocellulose . . . . 203,4 12,75 
Nitronydrocellulose . . 202,9 12,72 
Nitrooxycellulose A a10 807 12,46 
Il en conclut que par l'oxydation et par l’hydratation, la 
molécule n’a subi que des modifications partielles. 
Les conditions dans lesquelles nous avons travaillé ont été 
choisies de façon à éviter autant que possible une action des- 
tructive de l’acide sur la molécule de cellulose. Nous avons 
nitré à température ordinaire (19 à 200) pendant vingt-quatre 
heures et avec un acide très concentré, ce qui nous a donné 
des produits riches en azote. 
Notre acide avait la composition suivante : 
H,0 411,500, 
H,SO, 46,22 0), 
HNO, 42,03 0, 
N°0, 0,950, 
Rapport de l'acide à la cellulose et à ses dérivés, 50:1. 
Les méthodes d'analyse et de travail ont été les mêmes que 
pour la première partie du travail. 
Pour les dosages d'azote, nous nous sommes servi du 
nitromètre et dans quelques cas de la méthode de Dumas. 
La comburation s'effectue très bien, à condition de mélanger 
la substance à analyser avec beaucoup d’oxyde de cuivre en 
poudre et sur une grande longueur. 
Pour les analyses élémentaires, on place la substance, 
mélangée à du sable débarrassé de toute substance organique, 
dans une nacelle de cuivre à compartiments. De cette façon 
la comburation est ralentie et ne peut pas se propager trop rapi- 
dement, ce qui aurait lieu sans les cloisons. Cette méthode 
est excellente pour les dosages de carbone et d'hydrogène 
dans des substances explosives. 
Les mesures de viscosité des solutions à 2°/, dans l’acé- 
tone ont toutes été effectuées avec le viscomètre d’Ostwald, 
sauf celle du nitrate de cellulose, qui, vu sa grande consis- 
tance, a été mesurée dans celui de Cochius. 
Nous donnons dans la tabelle [IT les résultats de nos 
recherches. 
