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untere weiter. Der embryonale Urdarm bildet sich also nicht durch 

 Einstülpung, sondern, indem er an der Verwachsungsstelle fortwäh- 

 rend neue Generationen von Zellen aus den Dotterkernen in sich 

 aufnimmt, wächst er durch Apposition nach hinten weiter. Die un- 

 gleichmäßige Umwachsung des Dotters durch das Blastoderm, auf 

 welche Balfour schon hingewiesen hat, wird uns jetzt begreiflich, 

 denn während sie nach vorn und nach den Seiten zu schnell fort- 

 schreitet, kann sie nach hinten zu viel weniger rasch folgen, da 

 hier der Embryo sich anlegt. 



Die Gastrulahöhle beginnt sich jetzt allmählich mit Zellen aus- 

 zufüllen, die sehr verschieden an Größe und überaus wechselnd an 

 Form sind. In den oberen Schichten sind sie mehr spindel- und 

 sternförmig, oft mit langen Protoplasmafortsätzen versehen und ver- 

 hältnismäßig arm anDotterkügelchen, in den unteren Schichten dagegen 

 findet man größere Zellen, die fast alle noch Kugelgestalt besitzen 

 und mit zahlreichen großen Dotterkügelchen strotzt^d gefüllt sind. 

 Denn nicht allein an der Vcrwachsungsstelle, sondern unter dem 

 ganzen Blastoderm sowohl am Boden der Gastrulahöhle, wie an den 

 Seitenwänden und am Vorderrande des Blastoderms findet eine fort- 

 währende Bildung neuer Zellen aus den Dotterkerneu statt, an jeder 

 Stelle findet man mitotisch sich theilende Dotterkerne, selbst bis 

 ganz am Vorderrande, der in diesem Entwicklungsstadium wieder 

 bedeutend dünner geworden und jetzt nur zwei bis drei Schichten 

 hoch ist, doch sind die Mitosen an den genannten Stellen weit 

 weniger zahlreich als unter der Embryonalanlage. Neben Zellen, 

 die auf mitotischem Wege aus den Dotterkernen entstehen, bilden 

 sich an jeder Stelle des Blastoderms aus diesen Kernen neue Zellen 

 auf amitotischem Wege, wie Taf II Fig. 9, ein Theil eines Längs- 

 schnittes durch ein Blastoderm resp. einen Embryo von gleichem 

 Entwicklungsalter, zeigt. Direkte und indirekte Theilungen der 

 Dotterkerne verlaufen also neben einander, beide führen zur Bildung 

 neuer Generationen von Zellen, die sich an dem weiteren Aufbau 

 der Keimblätter resp. des Embryo und des Dottersackes betheiligen. 

 Daraus scheint mir denn auch zu folgen, dass Kerne, welche durch 

 amitotische Theilungen entstanden sind, sich weiterhin wieder mito- 

 tisch theilen können, denn die Zellen des Embryo zeigen, so weit 

 ich finde, keine direkten Theilungen, und es ist doch nicht anzu- 

 nehmen, dass die Zellen, welche in so überaus großer Zahl auf dem 

 Wege der amitotischen Theilung entstanden sind, im Embryo nicht 

 mehr theilungsfähig sein sollten. Welches das weitere Schicksal 



