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führung und Besprechung der Befunde nur kurz berührt wurde, findet hier 

 eingehende Berücksichtigung. 



Es seien aus diesem gedanken- und anregungsreichen Abschnitt nur 

 einige Punkte herausgegriffen. Die weit verbreiteten Scliuppenbildungen treten 

 allgemein als echte Coriumgcbilde auf, zu denen die Epidermis in bestimmte 

 Beziehung tritt. Der erste Anstoß zur Schuppenbildung in der Wirbelthier- 

 reihe geht indess aus von der Epidermis durch Bildung einer basalen Schmelz- 

 schicht. Als Reaktion auf diese Bildung entwickelt sich die erste Ilartsubstanz 

 im Cerium, die Anlage der Placoidschnppe. Weiterhin bedarf es der epider- 

 moidalen Anregung nicht mehr, die Coriumwucherung tritt selbständig auf: 

 Knochenschuppen ohne Schraelzbildung bei Teleostiern. Die Selbständigkeit 

 der Scliuppenanlage, und zwar ausgehend von der Lederhaut, beherrscht bei 

 allen höheren Wirbelthieren den Bildungsprocess. Bereits bei Teleostiern 

 kommt es aber in Folge der Anordnung der Schuppen zu einander zu 

 Differenzirungen des Epidermisüberzuges der letzteren. Hier schon leitet sich 

 z. B. ein Verhornungsprocess an dem Theile der Schuppenoberfläche ein, der bei 

 der dachziegelförmigen Anordnung der Schuppen unbedeckt bleibt. So findet 

 sich hier schon die Hornschuppe vorbereitet. Bei Keptilien ist — bedingt 

 durch das Landleben — der Verhornungsprocess der Schuppenoberfläche viel 

 weiter geführt. Neben knöchernen Coriumschuppen bestehen Hornschuppeu 

 (Anguis) ; unter Rückbildung der ersteren (Lacerta) bildet sich die für Rep- 

 tilien typische Form aus: Hornschuppe mit der Grundlage einer bindegewebigen 

 Lederhaiitpapille. Die Horuschuppen der Reptilien liefern die Grundlage für 

 die Federn der Vögel, und zwar entspricht Schaft und Spule der letzteren der 

 Hornschuppe, die Federpapille der Cutispapille der Reptilienschuppe. 



Die bei wasserlebenden Wirbelthieren verbreitetsten Epidermoidalorgane 

 sind die Hautsinnesorgane. Dieselben treten als Endknospen, Endhügel und 

 Endplatten auf; diese drei Formen stellen homologe Gebilde dar; die Unterschiede 

 sind durch die geringere oder höhere Ausbildung der Organe bedingt. 

 Bei t'yclostomen finden sie sich in Reihen , die den Hautästen des Facialis 

 und Trigeminus am Kopfe , dem R. lateralis vagi am Rumpfe folgen. Hier 

 schon macht sich eine Neigung zur Gruppenstellung der Einzelorgane innerhalb 

 der Reihen geltend. Bei Teleostiern finden sich an den gleichen Stellen 

 größere plattenförmige , in die Schleimkanäle eingesenkte Organe; außerdem 

 aber Endknospen oder Endhügel über die ganze Körperoberfläche verbreitet; 

 am Kopfe in diffuser Vertheilung oder in kleineren Gruppen angeordnet; am 

 Rumpfe in bestimmter topographischer Beziehung zu den Schuppen. Bei 

 Perennibranchiaten und Larven von C!aducibranchiaten sind die Sinnesorgane 

 (Endhügel) auf die Reihen am Kopfe und die Reihen an den Seitenlinien 

 beschränkt; dabei macht sich vielfach innerhalb dieser Reihen eine lineare 

 Gruppenstellung bemerkbar, die durch eine Theilung der Einzelorgane 

 entsteht. Die Gruppenstellung ist hier, wie vielfach am Kopfe der 

 Fische, nicht auf Schuppenbildungen beziehbar. Die geringe Ausbreitung der 

 Organe bei den Amphibien wird als ein reducirter Zustand gedeutet. Bei aus- 

 gestorbenen Amphibienformen waren vermutlilich die Sinnesorgane gleich- 

 mäßig über die ganze Körperoberfläche verbreitet, wobei bei beschuppten 

 Formen die topographische Beziehung derselben zu den Schuppen als wahr- 

 scheinlich zugegeben wird. Bei landlebenden Amphibien bleiben die Organe in 

 einzelnen Fällen erhalten (Dactylethra, Triton, Pleurodeles), sie rücken hier in die 

 Tiefe, die Organe selbst erfahren durch die Verhornung der Deckzellen charak- 



