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teristische Veränderungen; außerdem tritt das Coriura zu ihnen in enge Be- 

 ziehung (Follikel, Papille); solche Tieflagerung der Organe kommt auch bei 

 Perennibranchiaten vor. Ein Zugrundegehen und Neubildung von Sinnesorganen 

 wurde bei Cryptobranchus, und — in periodischer Wiederkehr — bei Triton 

 nachgewiesen. Der Ersatz der eliminirten Organe erfolgt durch Theilung er- 

 halten gebliebener. Bei manchen Formen gehen die Organe nach der Meta- 

 morphose gänzlich zu Grunde (Salamandra), oder sie geben den Anlass zur 

 Entstehung anderer Gebilde. 



Organe, die sich an der Stelle ausgestoßener Sinnesorgane entwickeln, 

 sind bei Cyprinoiden die Perlorgane. Unter den Hautsinnesorganen bestehen 

 häufig stärker entwickelte Blutgefäße, außerdem ist die Epidermis selbst durch 

 die stärkere Entwicklung der epidermoidalen sensiblen Nerven reizbarer; unter 

 diesen Umständen erklärt sich die lebhafte Zellwucherung, die im Anschluss an 

 die Elimination des Sinnesorgans auftreten kann. Zur Zeit der Brunst entsteht 

 an diesen Stellen der Ilornkegel (Cyprinoiden,. lu ähnlicher Weise können bei 

 Anuren (Rana, Bufo; an Stelle der bei der Metamorphose eliminirten Sinnesorgane 

 sogen. Tastflecken entstehen, die wesentlich auch als eine lokale Wucherung der 

 Epidermiszellen mit — allerdings schnell zurücktretender — stärkerer, ober- 

 flächlicher Hornbildung charakteritirt sind. Epidermiszellen aus der Umgebung 

 des Sinnesorgans können bei der Ausstoßung desselben sich aus dem Verbände 

 der Oberhaut lösen, um zur Bildung eines (unechten) Tastkörperchens in die 

 Tiefe zu rücken. Bei Knochenfischen sowohl, als bei den Anuren erhalten diese 

 Organe einen gewissen Grad von Selbständigkeit. Mit den Perlorganen der 

 Teleostier und den Tastflecken der Amphibien werden die Tastflecken der Rep- 

 tilien in Verband gebracht. Diese sind bei vielen Reptilien auf den Schuppen 

 in verschiedener, häufig symmetrischer Weise angeordnet. In der Entwicklung 

 dieser Gebilde ergiebt sich in so fern ein Unterschied gegen die Amphibien, als 

 Endhügel bei den Reptilien nicht mehr bestehen; die Anlagen der Organe treten 

 daher von vorn herein selbständig auf. Die Sinneszellen bleiben im Bereiche 

 des Tastfleckes zunächst im Verbände mit der Epidermis (Hatteria, Saurierembry- 

 onen), aber sie lösen sich weiterhin von den letzteren ab und rücken als echtes 

 Tastkörperchen in die Tiefe. Dieses liegt dann unter der modificirten Epider- 

 mis in einer papillenförmigen Erhebung des Corium. Mit diesen, in primitiven Zu- 

 ständen symmetrisch auf der Schuppe angeordneten Tastflecken der Reptilien wird 

 die Bildung der Hornstrahlen der Vogelfeder in genetischen Verband gebracht. 



Endhügel, wie sie sich in der Haut der recenten Amphibien finden, bilden die 

 anatomische Grundlage, auf der sich die Haare der Säugethiere entwickelt haben: 

 wiederholt wird betont, dass die jetzt lebenden Formen, bei der hier bestehen- 

 den Einschränkung der llautsinnesorgane in ihrer Verbreitung über die Körper- 

 oberfläclie, nicht als Ausgangspunkt gedient haben können. Der Anschluss wird 

 vielmehr bei fossilen — vielleicht den Stegoceplialen nahe stehenden — For- 

 men gesucht, von denen vermuthet wird, dass ihnen über den ganzen Körper ver- 

 breitete Endhügel zukommen, eine Annahme, die im Hinblick auf die bei Tele- 

 ostiern bestehenden Verhältnisse durchaus berechtigt erscheint. Damit werden 

 die Schwierigkeiten weggeräumt, die sich der früheren Auffassung Maurer's 

 von der Entstehung des Haarkleides entgegenstellten. Wenn auch nicht un- 

 denkbar, so war es doch jedenfalls schwierig, sich vorzustellen, wie das über 

 die ganze Körperoberfläche verbreitete Haarkleid sich von den Sinnesorgan- 

 reihen der recenten Amphibien ableite; besonders wenn man die Stellung der 

 Haare in alternirenden Gruppen in Betracht zog, wie sie durch de Heuere 



