Beiträge zur Entwickl. d. Muskuhitur u. d. peripli. Nervensyst. d. Selachier. I. 423 



ich für fast alle Stadien die TotalunterBUclning der Embryonen an. Es ist 

 möglieb, bei dem erhöhten Vergrößerungs- und guten Auflösungsvermögen der 

 modernen Präpariermikroskope, wie sie die Firma Zeiss in den Handel bringt 

 (Drüner und Braus 1895, 1897, Czapsky 1897), eine Menge Detail auch ohne 

 Schnittbehandlung zu erkennen. Es ist dazu nöthig, den Embryo zu enthäuten, 

 was mit feinen Instrumenten leicht gelingt, und, wenn Theile der Rauchwand 

 der Untersuchung zugänglich gemacht werden sollen, die Eingeweide zu ent- 

 fernen. Am besten theilt man das ganze Thier durch einen Sagittalschnitt, 

 der durch Medulla, Gehirn und Chorda geht, in zwei Hälften und räumt dann 

 alle überflüssigen Organe aus. Diese Proceduren vollziehen sich am leichtesten, 

 wenn man den Embryo einige Stunden in Wasser hat weich werden lassen. 

 Die Klarheit der Präparate lässt sich steigern durch Einlegen derselben in 

 Glycerin, dem ich oft auf die Anregung hin, welche 0. Schui.tze (1897) neuer- 

 dings gegeben hat, mit Vortheil eine Spur Kalilauge zusetzte. Im letzteren 

 Fall erfordert es ein wenig Aufmerksamkeit, dass man zur richtigen Zeit die 

 Einwirkung unterbricht, die Flüssigkeit entfernt und mehrmals reines Glycerin 

 zusetzt. Von solchen Präparaten geben die Fig. 7 Taf. XX und 1 — 2 Taf. XXIV 

 eine möglichst getreue Nachbildung. Sie wurden mir namentlich zur Orienti- 

 rung äußerst werthvoll. Die Feinheiten der Innervation mussten freilich stets 

 durch das Studium von Serien gleichalteriger Embryonen ergänzt werden. Die 

 Fig. 1—4 Taf. XXI und 1 — 4 Taf. XXII sind so entstanden, dass derartige To- 

 talpräparate mit dem Prisma gezeichnet und mit Hilfe von Serien vervollständigt 

 wurden. In manchen Fällen, namentlich bei subtileren Verhältnissen der Muskel- 

 anlagen oder in der Region des Schädels, traten Rekonstruktionen nach Schnitt- 

 serien hinzu, die ich nach der Methode von Kastschenko durch Projektion 

 der Schnitte auf einander oder durch Zuhilfenahme von Millimeterpapier vor- 

 nahm. 



Zur Bezeichnung der verschiedenen Stadien der Entwicklung werde ich 

 mich der Angabe der Urwirbelzahl und, wo diese nicht melir genau bestimm- 

 bar ist, der Länge in Millimeter bedienen. Die von der Station in Bergen be- 

 zogenen, durchweg mittelalten und älteren Embryonen von Spinax waren sämmt- 

 lich ein wenig (c. 2 mm) kleiner als die von mir selbst gesammelten (wohl in 

 Folge der Behandlung). Ich habe durch Vergleich der Höhe ihrer äußeren und 

 organologischen Entwicklung mit derjenigen meiner Embryonen festgestellt, 

 welchen von diesen die einzelnen Stadien entsprechen, und werde in dieser 

 Arbeit der Einheitlichkeit wegen nur Maßangaben von meinen Embryonen 

 benutzen. Doch setze ich zu denjenigen Stadien, bei welchen diese Angabe 

 nicht direkt ermittelt ist, ein c. (circa) hinzu. 



Eine eigenthümliche Erscheinung tritt bei Spinax-Embryonen von etwa 

 70 U.-W. ein. Bei denselben sistirt nämlich die Vermehrung der Zahl ihrer 

 Urwir^ '^. Da aber das Wachsthum der einzelnen Metameren und des ganzen 

 _\iiOres Energisch fortschreitet, so findet man Stadien von gleicher Ur- 

 wirbelzahl (70 U.-W.), aber beträchtlich verschiedener Länge. 



In den folgenden Stadien schreitet das Längenwachsthum fort, die Zahl 

 der Urwirbel verringert sich aber allmählich. So fand ich z. B. unter 

 meinen Embryonen solche von 68 U.-W. und 19 mm Länge, und andererseits 

 solche von 67 U.-W. und 28 mm Länge. Im letzteren Falle ist die Urwirbelzahl 

 sekundär durch Reduktion, im ersteren auf dem primären Wege in progressiver, 

 von vorn nach hinten fortschreitender Anlage erworben. Da es nicht in meiner 



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