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C'ost en 'J875 que M. Billeter indiqua une rnétliodc 

 de préparation des Ihiocyanates d'aryles, qu'il oljlifnt. 

 en faisant agir le chlorure de cyanogène sur les nier- 

 captides de plomb; celte réaction est très nette. En 

 outre, le même auteur constata qu'il se produit aussi 

 des thiocyanates aryliques en traitant un sel de diazo- 

 benzène par l'acide thiocyanique, mais que la réaction 

 n'est pas nette, vu qu'elle est accompagnée de la for- 

 mation de produits secondaires en projKjition assez 

 considérable. 



Plus tard, M. Gattermann*, et à peu près en même 

 temps M. Thurnauer- recommandèrent, comme mé- 

 thode de préparation des thiocyanates aryliques, uiie 

 modification de la seconde méthode de M. Billeter, en 

 appliquant à la transformation des diazoïques la réac- 

 tion de Sandmeyer. Cette méthode donnerait, d'après 

 ces auteurs, de meilleurs résultats que les procédés 

 employés par M. LUUeter; elle est indiquée dans l'ou- 

 vrage de Beilstein comme méthode de préparation. 



Or, à l'occasion de quelques articles de M. Berthelot 

 sur les chaleurs de combustion des thiocyanates et des 

 sénévols^, M. Billeter, appelé à s'occuper de nouveau de 

 ces corps, remarqua que les méthodes de préparation 

 de M. Gattermann et de M. Thurnauer donnent des 

 résultats bien moins favoiables que ceux de son pre- 

 mier procédé et (|u'il est à peu près impossible d'ob- 

 tenir des corps purs. l\ m'a alors engagé à faire une 

 comparaison entre sa méthode et celle de MM. Gat- 

 termann et Thurnauer. J'ai profité de l'occasion pour 

 préparer quelques thiocyanates aromatiques nouveau.x: 



1 Ber. XXIII, 738. 



2 Bel". XXIII, 769. 



3 Comptes rendus GXXX, 441; CXXXII, 57. 



