au moyen du chlorure de cyanogène agissant sur les 

 raercaptides de plomb, et d'appliquer cette réaction à 

 la préparation du thiocyanate d'acétyle qui n'est pas 

 encore connu; enfin, j'ai étudié les produits d'ad- 

 dition et de décomposition de ces thiocyanates avec 

 l'acide thioacétique et le sulfhydrate d'éthyle. C'est le 

 résultat de ce travail que je vais exposer dans les 

 pages suivantes. 



APERÇU THÉORIQUE ET HISTORIQUE 



Des méthodes de préparation des thiocyanates d'aryles. 



Préparation des thiocyanates 

 par le chlorure de cyanogène et les mercaptides de plomb. 



Pour obtenir le thiocyanate de phényle, M. Billeter 

 essaya d'abord l'action du chlorure de cyanogène sur 

 le sulfhydrate de phényle, combinaison contenant 

 déjà l'atome de soufre lié au radical aromatique; mais 

 il constata qu'une partie du sulfhydrate se transforme 

 en bisulfure de phényle, 



CNCl + SCgH^SH — y GNH + C1H + (Gg1I5)2S2 



Clemm* avait déjà montré que le thiophénate de 

 sodium se décompose avec le chlorure de cyanogène 

 en donnant du bisulfure de phényle, du cyanure et 

 du chlorure de sodium: 



2C6H5SNa-[-ClGN — > CNNa + ClNa + (C6H5)2S2 



1 J. pr. Gh. Il, 1, 147. 



