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M. IJilleter emploie alors le sel de plomb, qu'il 

 met en suspension dans l'alcool, et il introduit le 

 chlorure de cyanogène. La réaction principale donne 

 le tliiocyanate de phënyle et le chlorure de plomb. 

 Comme produit secondaire, il se forme un peu de 

 bisulfure de phényle. Par ce procédé, il a préparé, 

 avec d'excellents rendements, les thiocyanates de phé- 

 nyle et de p naphtyle. Gabriel^ a aussi obtenu le 

 tliiocyanate de métaphénylène. 



Soit dans le but d'examiner le procédé en lui- 

 même, en vue de la comparaison avec la méthode 

 par diazotation, soit pour me procurer la matière 

 première dont j'avais besoin pour mes recherches 

 ultérieures, j'ai préparé au moyen de ce procédé le 

 thiocyanate de phényle un grand nombre de fois et 

 j'ai constaté que les uniques produits de la réaction 

 entre le chlorure de cyanogène et le thiophénate de 

 plomb sont le thiocyanate de phényle et une très 

 petite quantité de bisulfure de phényle. 



Une seule distillation suffit pour éliminer le bisul- 

 fure, qui forme le résidu de la distillation (point 

 d'ébullition 310^), et pour obtenir le thiocyanate de 

 phényle parfaitement pur. En elfet, dès la première 

 distillation, la totalité du produit passe dans l'inter- 

 valle de quelques degrés et plus de 90 7o entre 23P,4 

 et 23P,8. Le liquide distillé est absolument incolore- 



Avec tout autant de succès, j'ai préparé par cette 

 méthode les thiocyanates suivants : 



1. Le thiocyanate d' oiihotolyle . — L'huile brute, qui 

 a donné les 98,8 7o de la quantité théorique, calculée 

 en thiocyanate, contenait 94,5 7o ^^ thiocyanate et 



1 Ber. X, 184. 



