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cyanate de potassium, puis, peu à peu, en remuant 

 continuellement, une pâte de thiocyanate cuivreux. Il 

 affirme que le rendement est supérieur à celui que 

 donne la méthode de M. Billeter. 



M. Thurnauer, au lieu de thiocyanate cuivreux, 

 emploie la solution d'un sel double de thiocyanate 

 cuivreux et de thiocyanate de potassium ayant la 

 formule : 



li2KSC:N,Gu2(SCN)2 



11 a préparé les thiocyanates de phényle, d'ortho- 

 et de para-tolyle. C'est seulement avec celui d'ortho- 

 tolyle qu'il a examiné les rendements; dans l'opéra- 

 tion la mieux réussie, il obtient 6a de thiocyanate, à 

 partir de lOii de toluidine, ce qui fait un rendement 

 de 40 7o. 



J'ai examiné les deux méthodes en variant les con- 

 ditions de l'opération, mais sans sortir des indications 

 données par les auteurs et j'ai obtenu les résultais 

 suivants : 



Le procédé de MM. Gattermann et Haussknecht a 

 été exécuté six fois pour le thiocyanate de phényle, 

 la méthode de M. Thurnauer a été appliquée deux 

 fois à la préparation du thiocyanate de phényle, deux 

 fois à celle du thiocyanate d'ortho-tolyle et une fois à 

 celle du thiocyanate de para-tolyle. 



Les deux méthodes ont donné des résultats sem- 

 blables. 



On ohtient, en huile brute, distillée à la vapeur 

 d'eau, de 40 à 50% (dans le cas de la paratoluidine 

 encore beaucoup moins) de la quantité théorique cal- 

 culée pour le thiocyanate. Mais les produits sont loin 

 d'être purs et ce n'est qu'après un fractionnement 



