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métliodi(juc qu'on parvient ù en extraire un jiroduità 

 j)eu près pur, encore coloré et distillant dans l'inter- 

 valle de plusieurs degrés. J^es rendements délinilifs 

 sont naturelloinent assez faibles et n'atteignent, par 

 exemple pour le tliiocyanate de phényle, que les '27 % 

 ■de la théorie. 



Il résulte donc de mes nombreux essais qu'au 

 point de vue de la netteté des réactions, des rende- 

 ments et surtout de la pureté des produits, le procédé 

 par diazotation ne soutient pas, même dans sa nou- 

 velle forme, la comparaison avec le procédé par le 

 chlorure de cyanogène et les mercaptides de plomij. 



Ce n'est que lorsqu'il s'agit de préparer rapidement 

 une petite quantité d'un tliiocyanate arylique à peu 

 près pur, à partir d'une aminé facilement accessible, 

 que le procédé par diazotation se recommandera. Mais 

 dès qu'on voudra se procurer des quantités plus 

 grandes d'un produit très pur, la méthode de M. liil- 

 leter seule se l'ecommande. 



Lorsque le commerce ou l'industrie offriront à bon 

 marché les acides sulfoniques ou même les sulfo- 

 chlorures — comme c'est le cas pour les sulfochlo- 

 rures d'ortho- et de para-tolyle qui se fabriquent en 

 vue de la préparation de la saccharine Fahlberg — 

 cette dernière méthode est de toute manière préfé- 

 rable. 



MM. Gattermann et Haussknecht recommandent 

 ^même de préparer les thiophénols par la décomposi- 

 tion, au moyen du sulfhydrate de potassium, des 

 •thiocyanates obtenus par diazotation. Etant donné la 

 facilité et la netteté avec laquelle les thiophénols 

 s'obtiennent par réduction des sulfochlorures avec 

 l'étain et l'acide chlorhydrique et, d'autre part, les 



