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résultats insuffisants de la méthode par diazotation, il 

 ne peut pas être question de prendre cette recom- 

 mandation au sérieux. 



Dans leur communication, MM. Gattermann et 

 Haussknecht prétendent que leur méthode donne de 

 meilleurs rendements que celle de M. Billeter et c'est 

 sans doute pour cette raison que l'ouvrage de Beil- 

 stein indique, comme méthode de préparation des 

 thiocyanates aromatiques, la décomposition des dia- 

 zoïques par le thiocyanate cuivreux. Or, d'après ce 

 que nous venons de voir, il est évident que MM. Gat- 

 termann et Haussknecht entendent par la méthode de 

 M. Billeter celle de la décomposition du diazoben- 

 zène par l'acide thiocyanique; mais M. Billeter ne 

 donne pas cette décomposition comme méthode de 

 préparation, il indique seulement qu'il se forme un 

 peu de thiocyanate dans cette réaction. 



Du thiocyanate d'acétyle. 



Le corps qui résulte de l'action du tliiocyanate de 

 plomb sur le chlorure d'acétyle figure dans les ouvrages 

 modernes sous le nom de thiocyanate d'acétyle. 11 y 

 a trente ans, lorsqu'on ne distinguait pas les thiocya- 

 nates des sénévols, on l'appelait sénévol, tandis que 

 plus tard, confoi'mément à sa formation on le consi- 

 dérait comme un thiocyanate. Dixon, qui a préparé 

 des thiurées par l'action de ce corps sur les aminés 

 et qui a décrit des dérivés analogues qu'il a obtenus 

 avec les chlorures d'autres acyles, les traite de thio- 

 carbimides sans que nous ayons pu trouver un passage 

 dans lequel il discute spécialement la constitution de 



