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ce cor[)S. Avant d'avoir ou connaissance des travaux de 

 Dixon, M. Jîilleter était aussi arrivé à la conclusion que 

 ce tliiocyanate d'acétyle n'est pas un Ihiocyanate, m;iis 

 l)ien un sénévol, et cela pour deux raisons. iJ'ahoid, 

 parce que sa décomposition en sulfure de carbone et 

 probablement en diacétyl-cyanamide, ne s'explique 

 qu'en lui donnant la constitution des tliiocarbimides. 

 Secondement: le fait qu'il se combine avec l'aniline en 

 formant l'acétylphényltbiurée stable de M. Hugersbolî 

 ne s'explique également qu'avec cette constitution : 



Acétylthiocarbimide Aniline Thiurée stable 



Avec le ihiocyanate d'acétyle, nous aurions : 



Thiocyanate d'acétyle Aniline Thiurée instable 



M. Billeter donne à la thiurée instable la formule 

 que je viens d'indiquer. 



M. Billeter a supposé qu'on obtiendrait le thiocya- 

 nate d'acétyle en traitant le thioacétate de plomb par 

 le chlorure de cyanogène; le soufre étant déjà lié au 

 radical acétyle, GN remplacera le plomb: 



CoHgOSpb + ClCN — ^ aHgOSGN + Clpb 



En faisant un essai dans ce sens, il constata la pré- 

 sence du bisulfure d'acétyle comme produit principal. 

 Reprenant cet essai, j'ai obtenu un liquide dont 

 l'odeur excessivement piquante rappelle tout à fait 

 l'acétylthiocarbimide. Dans un mélange réfrigérant. 



