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une partie de ce liquide se prend en belles tables 

 blanches, solubles dans l'eau, l'alcool, l'éther et ayant 

 un point de fusion de 60-61" ; elles sont formées par 

 du sulfure de cyanogène. Le liquide est un mélange 

 de thiocyanate d'acétyle et d'acétylthiocarbimide, mais 

 il est impossible de les séparer, car le thiocyanate se 

 transforme déjà à la température ordinaire et plus 

 rapidement pendant la distillation en son isomère. Le 

 chlorure de cyanogène donne donc le thiocyanate, qui 

 se transforme en acétylthiocarbimide : 



CoH.O — S — C=^N — ^ CoH.O — N = C = S 



Stabilité du thiocyanate de phényle. 



Certains thiocyanates sont moins stables que les 

 thiocarbimides isomères, de sorte que sous l'intluence 

 de la chaleur ils se transforment en leurs isomères. 

 Tels sont les thiocyanates d'allyle et de méthyle. 

 M. Berthelot^ explique cette dilïérence de stabilité 

 par des relations thermochimiques, la transformation 

 des thiocyanates en isothiocyanates étant accompagnée 

 d'un changement exothermique. Dans sa première 

 publication, il dit ne pas avoir fait de comparaisons 

 sur les composés phényliques, à cause de la transfor- 

 mation spontanée du normal en sénévol. M. Billeter 

 lui ayant fait remarquer que le thiocyanate de phényle 

 est plus stable qu'on ne le pense en général, et lui 

 ayant envoyé un échantillon de ce composé, il a fait 

 des essais sur les chaleurs de combustion des deux 

 isomères. Avec le phénylsénévol, il a trouvé que la 



1 Comptes rendus CXXX, Ml; GXXXII, 57. 



