trace de thiocarbanilide. Nous pouvons donc affirmer 

 que, sous rintluence de la chaleur seule, le thiocya- 

 nate de phényle ne se transforme pas en son isomère. 



Produit d'addition du thiocyanate de phényle 

 et de l'acide thioacétique. 



M. Chanlaroff ^ a constaté que le thiocyanate d'éthyle^ 

 chaulTë avec l'acide thioacétique forme un produit 

 d'addition. Il compare ce composé à celui que forme 

 l'hydrogène sulfuré et le thiocyanate d'éthyle, l'ester 

 éthyldilhiocarbamique, auquel il donne la constitu- 

 tion suivante : 



Il attribue à son produit d'addition une constitu- 

 tion analogue et l'appelle ester acétyléthyldithiocarba- 

 mique : 



/H 

 C2H5SCN + C2H3OSH >- S = G<( ^^aHgO 



Sans discuter ici la question de la constitution des 

 thiamides, qui n'a que des rapports éloignés avec 

 notre sujet, nous préférons pour ce corps et pour les 

 corps analogues la formule tautomérique : 



/SH 

 C' H30N=G< 



1 B r., XV, 1987. 



