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En appliquant la réaction de M. Clianlarolï" aux 

 lliiocyanales aromatiques, j'ai obtenu, avec une ^Tande 

 facilité, les produits d'addition du tliiocyanate de 

 phényle et du tliiocyanate de para-lolyle. Ces deux 

 composés se présentent sous la forme de belles 

 aiguilles jaunes, solubles dans l'alcool et l'éther, sol- 

 vants dans lesquels ils cristallisent très facilement: 



C.H30SHH-C,H5SCX — ^ aHgON^C^ 



D'après la formule de constitution, nous pouvons 

 ajipeler ce composé acide acétyliminophénylcarbdndi- 

 tliioïque, et le produit d'addition de pai'atolyle: acide 

 acétyliminocrésylcarbonditbioïque. 



Pour obtenir des réactions aussi nettes que [)0spible 

 et des rendements supérieurs, j'ai utilisé l'acide 

 thioacétique pur. J'ai remarqué, à cette occasion, 

 comme M. Billeter l'avait du reste déjà constaté, que 

 le point d'ébullition de ce corps est 85,8-86^,0 et non 

 pas 92-96^ ainsi qu'il est indiqué dans les ouvrages 

 de chimie. 



Décomposition par la chaleur 



de l'acide acétyliminophénylcarbondithioïque 



et de son sel de sodium. 



Lorsque, dans l'acide, on l'emplace l'bydrogène du 

 groupe S H par un atome de sodium, on obtient des 

 tables cristallines très hygroscopiques du sel de 

 sodium. Soumises à la distillation, elles se décompo- 

 sent complètement en donnant du thiocyanate de 

 sodium et du thioacétate de phényle, d'après le 

 schéma suivant : 



