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C^ II3 ; N = G ^ — > N G S Na + G^ H3 S C^ H5 



'"^SC,!!, 



Ce dernier est un liquide incolore, qui bout entre 

 2'20-'221'' et qui se saponifie avec l'hydrate de sodium 

 en donnant le thiophénol et l'acétate de sodium : 



C,H3 



+ NaO 



SCcHg — ^ CHgOONa + CeHsSH 

 H 



Lorsqu'on distille l'acide libre, les produits qui 

 résultent de la décomposition permettent de conclure 

 que la molécule se scinde de trois manières diffé- 

 rentes : 



1. En thiophénol, qui se forme en assez grande 

 quantité, et en acétylthiocarbimide d'après le schéma 

 suivant : 



/iSII 



C,[l30iN=G< - — y GJl30N = G = S + CJLSH 



" ^ ^SiGoHj - ' -Tes 



L'acétylthiocarbimide à son tour se décompose en 

 majeure partie en sulfure de carbone, dont j'ai cons- 

 taté la présence, et en une autre substance de cou- 

 leur brune, non ci'istallisable, qu'on peut considérer 

 comme un polymère ou un autre produit de transfor- 

 mation de la diacétylcyanamide, dont on doit admettre 

 la formation en premier lieu: 



C,H30N = C = S C.H,ON\\ 



C2H30N=:G = S ' aHgON^ 



L'acétylsénévol ])ur se décompose en effet lente- 

 ment à la température ordinaire en donnant le sulfure 



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