— 18 — 



de carbone et celte même matièr-e brune incristalli- 

 sal)le. 



2. En thioacétate de phényle et acide tliiocyaniqiie : 



C2n30N = G<^ — y XCSII 1 C.ll.OSCJI^ 



s Cg II5 



La présence de l'acide tiiiocyanique est in(li(|uée 

 par sa réaction avec le chlorure ferrique et celle du 

 thioacétate de phényle par son point d'ébuliition 2-H)''. 

 Cette décomposition est analogue à celle du sel de 

 sodium, mais elle n'est que très secondaire. 



3. En thiocyanate de phényle et en acide thioacé- 

 tique, c'est-à-dire en les ingrédients : 



:■ /S H 



C. IL In = g \ ..... — ^ G. II3 s H + G, H5 s G N 



^SGeH,i 



Action du sulfhydrate d'éthyle sur le thiocyanate 

 de phényle. 



Elle a été étudiée dans l'espoir d'élucider le méca- 

 nisme de la réaction entre les thiocyanates organiques 

 et les sulfhydrates alcalins, qui s'explique probable- 

 ment par le schéma suivant : 



N^G-SPv + ÎISK-^nN = G<^^->N:=CSK-[-nSR 



^ ri 



On s'attendait donc à la formation d'un produit 

 d'addition de la formule : 



SR' 



HN = C 



\c 



SR 



