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zotés [);ir une s()liili(.»ii de 23îi de iiitrite de sodium. 

 D'autre pari, on pré|jrire le tliiocyanate cuivreux en 

 précipitant, par 280 de tliiocyanate d'amnioniurn, une 

 solution de 80(i de sulfate de cuivre et 150j de sulfate 

 ferreux. Ce thiocyanate cuivreux est dissous dans 

 ISOiJ de thiocyanate d'ammonium. Lor-sque la solution 

 de sulfate de diazobenzène eut {)ris la température de 

 la chambre, la solution de tliiocyanate cuivreux fut 

 introduite par [)etites portions pendant deux heures, 

 en remuant par l'agitateur mécanique. Le lendemain, 

 le thiocyanate fut extrait à l'éther secoué avec de 

 l'acide chlorhydrique dilué, puis avec une solution 

 d'hydrate de sodium. Le résidu d'évaporation de la 

 solution éthérée était une huile foncée pesant 27(),5. 

 Rendement brut 56 %. 



Ces 27'J,5 furent ajoutés à 13a, 5, provenant d'un 

 autre essai et distillés dans le vide à la pression 

 de 12'"'". 



Distillation fractionnée. — Pression 12""". 



Jusqu'à 115'', 5 5a 



De 1150,5 à 121'» .... 14a,5 



De 121» à 135» 4a 



Résidu. ........ 17a 



40j,5 



La fraction ayant passé de 115,5 à 121*' est une 

 huile oranefée. 



'O' 



3. Thiocyanate de para-tolyle. 



Pour le thiocyanate de para-tolyle, l'opération qui 

 a donné les meilleurs résultats a été exécutée dans 

 les mêmes conditions que celles décrites plus haut 



