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chlorhydriqiie bouillaiil au réfrigérant ascenrlarit, on 

 attendant après chaque introduction que le liquide, 

 d'al)Oi'd trouble, se fût clarifié. lV)ur une molécule de 

 suifoclilorure, j'ai toujours employé trois atomes 

 d'étain, puisque le chlorure stanneux contribue éga- 

 lement à la réduction. Le i)roduit de la réaction l'ut 

 distillé à la vapeur d'eau. Les thiophénols, séparés de 

 l'eau dans l'entonnoir à robinet ou, s'ils sont solides, 

 par filtration, sont, après dessiccation, immédia- 

 tement purs. Ils s'obtiennent avec des rendements 

 variant de 80 à 94 7o- Toutes ces opérations doivent 

 être faites aussi rapidement que possible pour éviter 

 la transformation des sulfhydrates en bisulfures, par 

 l'oxygène de l'aii-. 



Les chlorures des acides benzènesulfonique, para- 

 chloro- et para-bromobenzènesulfonique ont été pré- 

 parés par la méthode habituelle (action du penta- 

 chlorure de phosphore sur les sels de sodium des 

 acides respectifs). En employant les sels purs, il suffit 

 d'ajouter le pentachlorure de phosphore, par petites 

 portions, au sel de sodium, en remuant continuelle- 

 ment et peu à peu la masse devient liquide. 



Les chlorures des acides ortho- et para-toluène- 

 sulfonique m'ont été fournis, à titre gracieux, par la 

 fabrique de produits chimiques Sandoz & C'*^, à Bàle. 

 Ils ont été purifiés par une distillation fractionnée 

 dans le vide. 



Mercaptides de plomb. — Ces composés se préparent 

 en ajoutant une solution d'acétate de plomb dans 

 l'alcool dilué à une solution alcoolique de sulfhydrate, 

 contenant un léger excès de sulfhydrate. Il vaut mieux 

 ne pas introduire le sulfhydrate dans l'acétate de 



