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plomb, car il se précipite, en opérant ainsi, un pro- 

 duit intermédiaire: 



Vjg -tl^ \Ja 



MPb 



CgHgS 



qui ne se tr-ansforme que très lentement en mer- 

 captide de plomb. 



(C2H3 02)Pb + 2RSH — > (RS)2Pb + 2C2H4 02 



Exemple : 55a de thiophénol (V^ molécule) sont 

 dissous dans SOOcn^ d'alcool et la solution est addi- 

 tionnée d'une solution de 94g d'acétate de plomb 

 dans 500<-'»^ d'eau et 1000^'"^ d'alcool. Il se produit 

 un volumineux précipité jaune, qui est filtré, lavé à 

 l'alcool et séché dans le vide. Tous ces thiophénates 

 de plomb se présentent à l'état de belles poudres 

 jaune d'or. Les rendements ne laissent évidemment 

 rien à désirer. 



Paranitro-thiojjhénol. — Le paranitro-thiophénol se 

 prépare, d'après Willgerodt^ à partir du sulfure de 

 potassium et du parachloronitrobenzène, lequel s'ob- 

 tient par la méthode de Riche ^, en nitrifiant le chlo- 

 robenzène et en séparant le dérivé para de son 

 isomère ortho par cristallisations successives dans 

 l'alcool. Il est à l'état de belles paillettes fondant à 

 83*^. Le rendement en produit para- est de 50 %. 

 Chauffé deux à trois minutes à l'ébuUition avec une 

 solution alcoolique de sulfure de potassium, ce para- 

 chloronitrobenzène se transforme en nitiothiophénate 

 de potassium, qui est séparé d'un reste de chloroni- 



1 Bcr., XVIII. 331. 



2 Ann. 121, 357. 



