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trobenzène et du bisulfure formé en versant la solu- 

 tion dans l'eau (Voide. L'acide clilorhydii'iue, ujout»'- 

 à la solution aqueuse, précipite le nitrotljio[)li(''nol, 

 qui est purifié par dissolution dans l'hydrate de 

 sodium et reprécipilation par l'acide chlorliydrique. 

 Il n'est pas possible de le puiifier par cristallisations 

 dans l'alcool, sa transformation en bisulfuie étant 

 trop rapide. 



Le nitrothiophénate de plomb (C^ H^ N Og S), Pb s'ob- 

 tient de la manière suivante : On dissout le nitrolliio- 

 pliénol dans un excès d'hydrate de sodium, on filtre 

 sur du colon de verre poui- séparer un peu de bisul- 

 fuie, dont la formation ne peut jamais ùlre évitée, on 

 neutralise l'excès d'hydrate de sodium par l'acide 

 acétique (lorsque la solution est neutre, il se forme 

 un léger trouble) et on ajoute la quantité théorique 

 d'acétate de plomb. Le mercaptide forme un volumi- 

 neux précipité jaune brun; on le filtre, on le lave 

 avec de l'eau et on le sèche dans le vide. Le nitro- 

 thiophénate de plomb est une poudre semblable aux 

 autres mercaplides de plomb, mais de couleur plus 

 foncée. La composition du produit a été véiifiée par 

 un dosage de plomb. 



Substance employée . , 0^,1032 



Sulfate de plomb obtenu. On, 0971 



Plomb déduit .... 40,45 o/o 



Théorie 40,197o 



Chlorure de cyanogène CICN. — La préparation du 

 chlorure de cyanogène constitue l'un des principaux 

 inconvénients de la méthode de M. Billeter, aussi j'ai 

 mis tous mes soins à la simplifier autant que possible. 

 La méthode employée ordinairement consiste à intro- 



