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 tion ëthérée au bain-marie. Le résidu de la distilla- 

 tion forme le thiocyanate brut. 



M. Billeter introduisait le mercaptide de plomb 

 dans l'alcool, mais divers essais ont prouvé qu'il est 

 préférable d'employer l'éther, quoique la réaction soit 

 un peu plus lente, car la quantité de bisulfure qui 

 se forme comme pi'oduit secondaire est plus faible. 



En partant de 55g de thiophénol, une première 

 opération a donné 66a, 5 de produit brut, soit un ren- 

 dement de 98,5 *Vo- ^^ produit brut ne contient, outre 

 le thiocyanate de phényle, qu'une minime quantité 

 de bisulfure; en effet, il distille presque en entier 

 dans un intervalle de quatre dixièmes de degré, soit 

 de 2310,4 à 231o,8 à la pression de 726mm. Le résidu 

 de la,5 présente, après une seule recristallisation 

 dans l'alcool, le point de fusion 59*^,8 du bisulfure de 

 phényle. 



Le thiocyanate de phényle, déjà décrit par M. Bil- 

 leter, est un liquide incolore, mobile, à odeur éthérée 

 caractéristique; son point d'ébullition est 23'P,6 à la 

 pression de 726'nm. Sa densité a été vérifiée pai' le 

 piknomètre de Sprengel : elle est de 1,4527 à 15**. 



M. Thurnauer avait constaté que le thiocyanate de 

 phényle et ses homologues provoquent sur la peau 

 une violente démangeaison, assez douloureuse, ce qui 

 l'a empêché de continuer l'étude de ces combinai- 

 sons. Eimuyé aussi par cette démangeaison que pro- 

 voquent cà un degré même plus fort les nouveaux 

 thiocyanates décrits plus loin, j'ai trouvé que pour en 

 atténuer les effets, il suffit de se tremper les mains, 

 pendant quelques minutes, dans une solution de 

 sulfhydrate d'ammonium, qui transforme le thiocya- 

 nate en thiophénol, inotfensif à cet égard. 



