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T/nocyanales de para- H il'ortlio-lohjle. 

 Cell.CIlaSCNÎlîetS^Î 



En opérant exactement comme pour le thiocyanate 

 de pliényle, il faut laisser le chlorure de cyanogène 

 plus longtemps en contact avec les mercaptides de 

 plomb, car la transformation est encore plus longue. 

 Le thiocyanate para-, brut, a été obtenu avec un rende^ 

 ment de 99 Vo, dont il faut déduire 3,8 % de bisul- 

 fure, ce qui fait un rendement pur de 9ô,l %; il doit 

 être purifié par distillation dans le vide. C'est, un 

 liquide incoj^e (jui bout à 118-118^,3 à la pression 

 de ll'iim- à la pression de 717'""' son point d'ébulli- 

 tion est 244, 4-245'^, 1 ; en distillant à cette pression il 

 se dégage un peu d'acide cyanhydrique. Son odeur 

 intense est plus agréable que celle du thiocyanate de 

 phényle. Sa densité à 15*^ est 1,1196. 



Le dérivé ortho- a été obtenu avec un rendement 

 de 94,5 % après déduction du bisulfure formé. Pur, 

 il ressemble à son isomère; à la pression ordinaire 

 (717m'") il bout de 242,8-243^,4 en dégageant un peu 

 d'acide cyanhydrique et à la pression de 10mm à 117^,2. 

 Sa densité à 15» est 1,1262. 



Thiocyanate de cidorophémjle. 



CcHiClSCNg 



Il convient de mettre le mercaptide en suspension 

 ydans l'alcool, car dans l'éther la transformation est 

 beaucoup trop lente. Avec l'alcool, il faut deu.K jours 

 et deux nuits, pour que le mercaptide soit entière- 

 ment transformé. Après filtra tion, on chauffe le pré- 



