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dégage par liii-mêine une certain*; quantité fl*.' gaz 

 non absoi'bée par la [)olasse caustique. Cet inconvé- 

 nient se présente nnèine si, imméfJiatement avant 

 l'analyse, l'oxyde de cuivre a été cliauiïé au rouge 

 dans un courant d'oxygène puis dans un courant de 

 dioxyde de carbone et s'il a été refroidi dans le cou- 

 rant de gaz carbonique. Il est par conti'e évité com- 

 plètement loisqu'on opère en tube ouveit dans un 

 courant de gaz carbonique, comme le recommandent 

 MM. Bernthsen, Kreusler et d'autres auteurs ^ 



Substance employée . . . 0a,2450 0*.i,2294 



Azote obtenu IS""'',! -17*|"3.,6 



Température 20» 20» 



Pression barométrique . . . 726mni 726"«"i 



D'où azote en poids .... 0fl,01976 soit 8,7 % 



0a,04922soit8,427o 

 Théorie pour Cq H^ Cl S C N . 8,21 7o 



Tliiocycoiate de bromophétnjle. 



C.H.BrSCNS 



Après avoir introduit le chlorure de cyanogène 

 comme d'habitude, il est préférable de secouer fré- 

 quemment l'Erlenmeyer qui contient le mercaptide de 

 plomb, pour activer la transformation. Pour extraire 

 tout le thiocyanate, il faut épuiser, à plusieurs 

 reprises, avec l'alcool chaud. L'eau, ajoutée à la solu- 

 tion alcoolique, concentrée pai' évaporation, précipite 

 le thiocyanate de bi'omophényle à l'état de belles 

 aiguilles fondant à 50°, 2. Ces aiguilles, recrislallisées 

 dans l'alcool, conservent le même point de fusion, ce 



1 L'oxyde de cuivre fin doit être préparé comme précédemment. 



