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mence à distiller à 200", le tliermomètre monte ra[)i- 

 dement à 220*^ et de 220-222*^ on recueille un liquide 

 qui ne précipite pas l'acétate de plomb et n'est donc 

 pas le tljiopliénol. Chauffé avec l'hydrate de sodium 

 en solution aqueuse, il se dissout et se saponifie; 

 l'acide chlorhydrique, ajouté à cette solution, préci- 

 pite une huile jaunâtre sentant le thiophéiiol qui, 

 extraite par l'éther, est identifiée au thiophénol en 

 précipitant par l'acétate de plomb. La solution aqueuse 

 alcalinisée fut évaporée à sec et le résidu distillé avec 

 l'acide sulfurique concentré; le produit de la distilla- 

 tion n'était autre chose que de l'acide acétique. Le 

 produit volatil de la décomposition du sel de sodium 

 de notre produit d'addition est donc composé presque 

 exclusivement d'un liquide qui se saponifie en don- 

 nant le thiophénol et l'acide acétique et ne peut donc 

 être autre chose que le thioacétate de phényle. C'est 

 un liquide incolore à odeur éthérée, point d'ébullition 

 220-2220. Sa densité à 15« est 1,127. 



La composition de ce corps fut confirmée par l'ana- 

 lyse et la détermination du poids moléculaire. 



Dosage du soufre. 



Matière employée . . . 0'.i,2037 0'J,2227 



Sulfate de baryum obtenu 0",3134 0",3432 



Soufre déduit .... 21,12 7o 21,16 "/o 



Théorie 21,05 7o 



Dosage du carbone et de l'hydrogène. 



Matière employée . . . 0'J,2555 09,2044 



Acide carbonique obtenu. 09,5887 On, 4725 



Carbone déduit .... 62,84 y^ 63,05 7» 



Théorie 63,15 7o 



