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Eau obtenue Oo,i29i 0a,0993 



Hydrogène déduit . . . 5,61% 5,39 7^ 

 Théorie 5,26 % 



Détermination du poids moléculaire. 



a. Quantité de benzène employé. . . G = 129,076 



Quantité de thiocyanate dissous . . g= 0a,1290 

 Abaissement du point de congélation 



observé A= 0o,370 



En calculant avec la constante 50 . m = 144 



En calculant avec la constante 53 . m = 153 



h.G = 12a,076 g = 0g,2934 A = Oo,850 

 Pour K = 50 m = 143 



Pour K= 53 m = 152 



Calculé pour C8H8 0S = 152 



Le résidu de la décomposition est une masse 

 blanche, très soluble dans l'eau, qui, acidifiée, donne, 

 avec le chlorure ferrique, la coloration rouge sang, 

 caractéristique de l'acide thiocyanique. 



Le sel de sodium de l'acide acétyliminophénylcar- 

 bondithioïque se décompose donc par la chaleur en 

 thiocyanate de sodium et thioacétate de phényle d'après 

 l'équation suivante : 



/SNai 

 C2n3 0;N = G<^: ■ ^ GNSNa + C.HgOSCeHg 



Décomposition par la chaleur 

 de l'acide acétyliminophénylcarbondithioïque. 



En chauffant ce corps dans un ballon à fractionner, 

 au bain d'huile, il fond, puis, peu après, se décom- 

 pose. Les produits de la distillation ont été recueillis 



