— 42 - 



en trois fractions. J.a [)rGmière fraction de iiS-TO" 

 donne la réaction de l'acide thiocyanique et sent un 

 peu l'acide thioacétiquo; soumise à la distillation frac- 

 tionnée, la fraction princi|)ale distille de M)-~)()" et est 

 essentiellement formée de sulfure de carbone. La 

 seconde fraction recueillie entie l'iO et 150'' a l'odeur 

 piquante et les propriétés de l'acétylsénévol; elle se 

 décompose peu à peu en donnant une masse solide 

 jaune. La troisième fraction, de couleur jaunâtre, a 

 passé de 165-225"; soumise à la distillation fractionnée, 

 une grande partie distille à 167-170". C'est donc le 

 tliiophénol. Une petite portion passe dans le voisinage 

 du point d'ébullition du tliioacétate de phényle et' est 

 sans doute formée principalement de ce coips. Dans 

 cette fraction, on distingue nettement par son odeur 

 caractéristique le thiocyanate de phényle. Le ballon à 

 fractionner contient un résidu assez volumineux, 

 brun, que l'on ne peut pas cristalliser et qui est abso- 

 lument analogue à celui que l'on obtient dans la 

 décomposition de l'acétylsénévol. 



Les phénomènes observés s'expliquent comme suit : 

 La décomposition principale se fait d'après l'équa- 

 tion suivante : 



C,H30N=G<(^:" — > C,H30NCS + CoIl5SH 



c'est-à-dire qu'il se forme de l'acétylsénévol et du 

 thiophénol. L'acétylsénévol, à son tour, se décompose 

 en grande partie en produisant le sulfure de carbone 

 et la diacétylcyanamide, laquelle donne naissance au 

 résidu incristallisable : 



GoHyONCiS ^ CaHgON^ '^- 



