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Une autre portion, plus faible, se décompose dans 

 le même sens que le sel de sodium, c'est-à-dire en 

 acide thiocyanique et thioacétate de phényle. 



C,H30iN = C<~^ -^ CNSH + C,H30SCoH, 



Un des liquides obtenus donne la réaction de l'acide 

 thiocyanique et quelques gouttes distillent à la même 

 température que le thioacétate de phényle. 



Enfin, une troisième fraction se décompose en les 

 ingrédients, soit en thiocyanate de phényle et en acide 

 thioacétique. 



: 7:8 H i 



C,H,0;N = C<- — ^ CoHsSCN-f-CaisOSH 



Préparation et décomposition de l'acétylthiocarbimide. 



Pour confirmer l'interprétation donnée ci-dessus, 

 quant à la décomposition de l'acétylsénévol, j'ai étudié 

 cette combinaison. Préparée, d'après MiqucH, par la 

 décomposition du thiocyanate de plomb avec le chlo- 

 rure d'acétyle, c'est un liquide à odeur excessive- 

 ment piquante, attaquant les yeux, et qui, en effet, 

 aussi bien à froid qu'à chaud, subit petit à petit une 

 décomposition qui se manifeste à l'œil par l'appa- 

 rition d'un trouble, puis, par la formation d'un dépôt 

 brun de plus en plus considérable. En soumettant la 

 partie liquide à la distillation fractionnée, elle se divise 

 facilement en sulfui-e de carbone et en acétylsénévol 

 non décomposé. Le résidu ne cède presque rien à 



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