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stiible, à odour pënélrante rappelant les mercaptans, 

 soluble dans l'alcool, l'élliei", le benzène. Distillé à la 

 pr-ession or(iinaite, son point d'ébullition n'est pas 

 constant, car il subit une décomposition; mais il 

 bout sans décomposition de 125 à 127^' [jai- une pres- 

 sion de llmm. Sa densité à iS** est de 1,1172. 



Le ballon dans lequel la distillation de la [)artie 

 liquide a été faite contient un résidu qui se piend en 

 refroidissant. Recristallisé plusieurs fois dans l'alcool 

 avec emploi du noir animal, il montre un point de 

 fusion constant de G0",0. C'est le point de fusion du 

 bisulfure de phényle, dont le corps a d'ailleurs toutes 

 les propriétés. 



Le tbiocyanate de phényle et réthylmercaptan réa- 

 gissent donc l'un sur l'autre en donnant les trois 

 bisulfures d'éthyle, de phényle et d'éthylphényle. La 

 masse noire, charbonneuse, est un produit de décom- 

 position de l'acide cyanhydrique. 



Si on chauffe un mélange équimoléculaire de thio- 

 phénol et de thiocyanate d'éthyle, dans les conditions 

 décrites dans l'opération précédente, on obtient aussi 

 les trois bisulfures d'éthyle, de phényle et d'éthylphé- 

 nyle, à côté du dépôt provenant de la décomposition 

 de l'acide cyanhydrique. 



Du thiocyanate d'acétyle. 



Préparation du thioacétate de plomb. 



(C. Hg S), Pb 



Le thioacétate de plomb est un sel qu'il est assez 

 difficile d'obtenir blanc, car l'acide thioacélique peut 

 précipiter une petite quantité de sulfure de plomb. 



