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se présente à l'état de plaques hianclies, solubles 

 dans l'eau, l'alcool et l'éther. Ce corps solide est donc 

 le sulfure de cyanogène. 



La partie liquide, soumise à une seconde distilla- 

 tion, passe de 26-48" et montre ainsi qu'elle est 

 composée de deux combinaisons ayant des points 

 d'ébullition voisins; l'un est l'acétylsénévol, l'autre, 

 le Ihiocyanate d'acétyle. Il est impossible de séparer 

 ce dernier, car la distillation des fractions supérieures 

 donne toujours une quantité de plus en plus grande 

 du liquide inférieur, le thiocyanate se ti'ansformant 

 au fur et à mesure de la distillation en acétylsénévol. 

 Après avoir ciiaulTé [)endant une demi-heure au bain- 

 marie le mélange des deux isomères, le produit dis- 

 tille à la pression de 10'»'" à la même température 

 que l'acétylsénévol, c'est-à-dire à 28-31 '\ ce qui 

 prouve que, sous l'action de la chaleui', tout le thio- 

 cyanate se transforme en sénévol. 



Le chlorure de cyanogène agit donc sur le thioacé- 

 tate de plomb en produisant le thiocyanate d'acétyle, 

 mais celui-ci se transforme très rapidement, déjà à 

 la température ordinaire, en son isomère, de sorte 

 qu'il est impossible de le séparer. 



En faisant acfir le chlorure de cvanooène sur le 

 thioacétate d'argent dans les mêmes conditions que 

 sur le sel de plomb, la partie liquide séparée de 

 l'éther est entièrement formée d'acétylsénévol, puis- 

 que son point d'ébullition est 29-32'^ pendant la pre- 

 mière distillation dans le vide. 



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