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ausgeübt wurde, während die Tentakeln frei beweglich blieben, und 

 ich konnte schließlich den Druck des Deckglases soweit steigern, dai3 

 auch die Tentakeln in ihrer Lage festgeklemmt wurden, ohne daß eine 

 Beschädigung der seitlichen Nesselzellstrukturen eintrat. Durch diese 

 Behandlungsweise konnte ich die Tiere teils lebend beobachten, teils 

 in einem Stadium, fixieren, in dem einzelne Zellen sich bereits aus dem 

 Verband gelöst hatten, während andere noch den Zusammenhang be- 

 wahrten. Dieses letztere trat nämlich ein, sobald der Druck des Deck- 

 glases auf das Objekt längere Zeit andauerte. Die Fixierung wurde 

 in der Weise ausgeführt, daß ein Tropfen Osm-ium.säure neben das Objekt- 

 gläschen gebracht wurde, die schnell in das unter dem Deckglase 

 befindliche Wasser hineindiffundierte. Nachträglich färbte ich das 

 Objekt mit Methylenblau ebenfalls unter dem Deckglase, indem ich 

 vermittelst Fliesspapier den Farbstoff durch die unter dem Deckglase 

 befindliche Flüssigkeit hindurchsog und mit Wasser nachspülte. Viel- 

 fach wandte ich auch vor der Untersuchung Färbung des lebenden 

 Tieres mit Methylenblau an. In allen Fällen fand die Untersuchung an 

 frischen, nicht entwässerten Exemplaren statt. Neben 

 dieser Methode mußte namentlich zur Feststellung der Lage der 

 Nesselzellen im Verhältnis zu den anderen Elementen des Tierkörpers 

 die Schnittmethode angewandt werden. In diesem Falle fixierte 

 ich die Tiere nach einem Rezept, das Hadzi in seiner Arbeit über das 

 Nervensystem von Hydra gibt, mit einem Gemenge von konzentrierter 

 Sublimatlösung und 2% Essigsäure (100:7). Die entwässerten 

 Schnitte färbte ich dann nach der modifizierten van Gieson-Färbung 

 (Eosin etwa Y2 ^^- Wasserblau — Pikrinsäure etwa 1 St.), die m.ir 

 ausgezeichnete Resultate lieferte, besonders insofern, als die Nessel- 

 zellen in t3rpischer Weise hervortraten. Auch Totalpräparate boten 

 mir zum Studium der Lageverhältn'sse gute Dienste. In diesem Fall 

 färbte ich die m.it Osmiumsäure fixierten Präparate teils mit Methylen- 

 blau, teils mit einer Mischung von Wasserblau und Orcein. Leider 

 hatte die Silberm.ethode zur Darstellung der Zellgrenzen, die mir Herr 

 Geh. Rat F. E. Schulze freundlichst empfahl, keinen Erfolg, da am 

 Hydrakörper zuviel Rillen und Einsenkungen vorhanden sind, in die 

 sich das Silber niederschlug. 



Bevor ich zum eigentlichen Thema meiner Arbeit schreite, sei es 

 mir vergönnt, meinem hochverehrten Lehrer, Herrn Geh. Regierungs- 

 rat Professor Dr. F. E. Schulze für die Förderung meiner Arbeit durch 

 die Mittel des Zoologischen Institutes, besonders aber für das liebens- 

 würdige Interesse, das er meiner Arbeit stets entgegenbrachte, sowie 

 Herrn Professor Dr. P. Deegener für die freundlichen Ratschläge und 

 die Anregung zu dieser Arbeit yieinen ehrerbietigsten Dank auszu- 

 sprechen. 



