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Un individu d'£peira diademata (poids : 18,4) est brové dans 5 ce. 
de NaCl à 10 p. 100 contenant un peu de toluène. — 24 heures à la 
slacière. Puis addition d'eau jisqu'à 25 ce. et centrifugation. 
Les essais hémolytiques ont lieu en ramenant toutes les doses à 
{ ce. et en ajoutant 1 ec. d’une émulsion à 5 p. 100 de globules lavés. 
Les tubes à essais restent 2 heures à l’étuve à 570 et sont mis à la 
slacière jusqu'au lendemain. 
Avec des doses fortes, Feffet hémolvtique est immédiat sur 
les globules sensibles. 
Les essais de Sacns sur divers sangs sont résumés dans le 
ableau ci-dessus (voir page #1) : 
L'auteur considère larachnolvsine comme très active el 
tend à la classer parmi les toxines. Cette opinion est confir- 
mée par la thermolabilité de lhémolvsine ; il faut, pour la 
détruire, une température plus élevée que pour les autres 
toxines hémolvtiques : 
40 EMAMULIES AU ELU T ARR ETES Rien. 
40 » COPA ERA TN Affaiblissement léger. 
40 » FO LT PAU RR CR EE Destruction. 
L'arachnolysine se conserve très bien dans la glycérine. 
Les sérums, chauffés à 569, d'Homme, de Lapin, de Cheval, 
de Pore, de Chien, de Rat, de Cobaye, de Chèvre, de Mouton, 
de Bœuf, d'Oie et de Pigeon n'ont, d'après Sacas, aucune 
action empêchante sur Fhémolvse par larachnolvsine. 
Sacus étudie ensuite, guidé par la théorie des chaines laté- 
rales d'Enriicn, la fixation de la substance par les globules 
sensibles où insensibles. 
Les globules insensibles ne la fixent nullement. — Pour les 
globules sensibles, l'épreuve est plus difficile, à cause de la 
solubilité même de ces globules ; il faut des globules assez sta- 
bilisés pour échapper à lhémolvse, mais ayant conservé leurs 
propriétés chimiques. 
SacHs prépare ces stromas globulaires en chauffant du 
sang 1/2 heure à 540-609 et'en élendant ensuite par 6 à 
10 volumes d'eau. Il resale et centrifuge. Après lavage, les 
stromas sont prêts à être employés. De tels stromas conservent 
leurs « récepteurs ». Ils fixent l’hémolysine des sérums et 
