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que les deux premières présentent de façon identique des phénomènes 
passagers de paralysie, les deux autres ne souffrent nullement. 
Le venin est donc détruit par la chaleur, vers la température 
de coagulation des albuminoïdes. 
Je voulus voir si le venin était sensible à l'action des rayons 
ultra-violets. 
Le venin de 2 £peira diademata Q (longueur : 14 mm. et1f mm.) 
est macéré dans de l’eau distillée, La moitié reste intacte, l’autre est 
irradiée 5 minutes, par une lampe à mercure, à petite distance. Les 
deux ont une action identique sur des écrevisses (mort avec proces- 
sus normal.) 
Même essai. Venin de 2 £peira diademata Q (longueur : 15 mm. 
et 10 mm.). Irradiation de la moitié du venin pendant 1 heure. 
Aucune atténuation. Les deux écrevisses meurent de façon identique. 
Le venin des chélicères n'est done pas sensible à laction 
des rayons ultra-violets. 
C. —— INOCULATION. COMPARATIVE D'ŒUFS D’ ÉPEIRIDES 
A DES ÉCREVISSES. 
Afin de voir s'il existait entre le venin des chélicères et 
l'arachnolvsine, étudiée dans les chapitres précédents, une 
profonde différence de nature, j'injectat des macérations 
d'œufs d'Épeirides à des écrevisses. 
20 œufs d'£peira diademata sont brovés dans quelques gouttes 
d'eau salée. Le liquide centrifugé est injecté à une écrevisse. 
Aussitôt après linjection, l'animal est contracturé. Puis il manifeste 
une grande agitation. 
Après 20 minutes, il est encore un peu contracté, mais il a, quand on 
le touche, des mouvements très vifs. 
Il reste ensuite bien portant et normal, 
25 œufs de Zilla X\-notata dans de l'eau distillée. 
Ils produisent sur l'écrevisse les mêmes phénomènes de contracture 
suivie d’agitation. L'animal redevient ensuite normal. 
00 œufs de Zilla X-notata dahs de l’eau salée. 
Ils déterminent chez une écrevisse une paralysie immédiate, comme 
