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Die Kerne sind in den die PuRKiNJE'schen Fasern zusammen- 

 setzenden Zellen meistens in der Zweizahl vorhanden. Einkernige 

 Zellen sind selten, noch seltener dreikernige (Abb. 2). Zumeist sind 

 die Kerne ovoid mit einem größten Durchmesser von 8 — 10 [x. 

 Manchmal haben sie auch Semmelform und zeigen dann ähnliche An- 

 einanderlagerung wie in Knorpelzellen. Sie sind im allgemeinen 

 chromatinarm und nicht, wie Hofmann (3) angibt, chromatinreich. 

 ISTukleolen sind wohl immer vorhanden. 



AYas die Lage der Kerne anlangt, so finden sie sich immer in 

 der Faserachse und meistens in der Zellmitte, doch trifft man sie 

 auch hier und da dem einen Zellende mehr genähert. Stets liegen 

 die beiden Kerne dicht zusammen, und zwar entweder dicht hinter- 

 einander oder auch dicht nebeneinander. Kernteilungen habe ich 



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 niemals beobachtet, weder indirekte, noch direkte. 



Schließlich komme ich dann auf das die Hauptmasse des Zell- 

 körpers ausmachende Protoplasma oder Sarkoplasma zu sprechen. 

 Es wird von allen Voruntersuchern übereinstimmend als strukturlos, 

 opak (MoEiYA [7]), homogen (Hofmann [3]), auffallend durchsichtig 

 (Tawara [6]) geschildert. Irgend welche Strukturbestandteile konnten 

 in ihm bis jetzt nicht nachgewiesen werden, nur Mironesco (8) ist 

 es in letzter Zeit gelungen, in den Purkinje 'sehen Fasern des Schafs 

 Mitochondrien nachzuweisen. Er beschreibt sie teils als kürzere oder 

 längere, leicht gekrümmte Stäbchen, teils als runde Körnchen und 

 Bläschen, je nach der angewandten Methode. Ich kann diese Be- 

 funde von Mironesco für das Schaf in der Hauptsache bestätigen, 

 im Yogelherzen liegen jedoch die Verhältnisse anders, und ich will 

 gleich hier hinzufügen, daß ich auch bei anderen Säugetieren ab- 

 weichende Befunde erhalten habe. 



Schon bei der Verwendung der gebräuchlichen Fixationsmittel, 

 z. B. der BouiN'schen Flüssigkeit, treten in dem Protoplasma der Zellen 

 der PuRKiNJE'schen Fasern Strukturdetails auf. Färbt man solche 

 Schnitte nach der HEiDENHAm'schen Methode, so erkennt man in 

 einem homogenen Protoplasma Körner verschiedener Größe. Sie sind 

 zumeist nur sehr blaß gefärbt und lassen häufig eine dunklere Rinde 

 und einen helleren Inhalt erkennen (Abb. 5). Diese Befunde ver- 

 anlaßten mich, die Zellen der PuRKiNJE'schen Fasern mit spezifischen 

 Mitochondrienmethoden zu untersuchon. 



Wie im technischen Teil näher ausgeführt wurde, hat mir von 

 den in Betracht kommenden Methoden die von Kolster weitaus die 

 besten Resultate geliefert. 



