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indem hier an der dorsalen Hälfte des Augenbechers, der fetalen 
Augenspalte gegenüber, ein Einschnitt sich ausbildet. Schon diese 
Beobachtung legte die Vermutung nahe, daß die Wachstumsverhält- 
nisse im Augenbecher nicht überall die gleichen sein können. Denn 
wäre dies der Fall, so müßte der Rand des Augenbechers in allen 
seinen Teilen gleichmäßig lateralwärts gegen das Ektoderm vor- 
rücken und es könnte nicht zur Ausbildung besonderer, den dorsalen 
und ventralen Randteil überragender seitlicher Lappen kommen. Es 
mußte also diesen seitlichen Randabschnitten gegenüber den übrigen 
Anteilen des Augenbecherrandes ein besonderes Verhalten in bezug 
auf ihr Wachstum zugesprochen werden. Um dies sicher zu erweisen, 
mußte das Verhalten der diese Randteile zusammensetzenden Zellen 
hinsichtlich ihrer Teilungen festgestellt und mit jenen der übrigen 
Retinazellen verglichen werden. Eine entsprechende Untersuchung 
ergab, daß zur Zeit der Umwandlung der primären Augenblase in 
den Augenbecher und noch einige Zeit später die Teilungsfiguren 
gleichmäßig über die ganze Augenanlage verteilt sind, also keinerlei 
besondere Prädilektionsstellen besitzen. Das ändert sich bei älteren, 
etwa 7,8 mm langen Embryonen, bei denen die Differenzierung der 
Retina bereits begonnen hat. Die Sagittalschnitte durch das Auge 
soleher Embryonen boten ein überraschendes Bild dar. Die ersten 
die lateralen Anteile der Randlappen treffenden Schnitte erscheinen 
wie übersät mit Karyokinesen. 
Es sei hier noch einmal auf den in Abb. 12 dargestellten Schnitt 
hingewiesen. Der nasale Lappen (in der Abbildung links) enthält, 
insbesondere in seinem mittleren Abschnitte, ungemein zahlreiche 
Karyokinesen, während sie in dem weiter medialwärts getroffenen 
temporalen Lappen schon in geringerer Menge vorhanden sind. Je 
weiter hirnwärts gelegene Schnitte dieser Entwickelungsstadien man 
untersucht, desto geringer wird die Zahl der Teilungsfiguren. Auf 
dem in Abb. 13 wiedergegebenen Schnitte, welcher mitten durch die 
Linse hindurchgeht, sind nur ganz wenige in Teilung begriffene Zellen 
sichtbar und in den medial von der Linse folgenden Schnitten lassen 
sich Teilungsfiguren überhaupt nicht mehr auffinden. Noch deut- 
licher treten diese Verhältnisse an dem 12 mm langen Embryo zutage, 
dem die Abb. 14, 15 u. 16 entnommen sind. Die Abb. 14 stellt den 
sechsten Schnitt durch den temporalen Lappen dar. Hier tritt der 
Reichtum an Karyokinesen ganz besonders gut hervor. Dabei ist die 
Menge der Teilungsfiguren in den weiter lateral durch das Auge ge- 
