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geradegestreckte, walzenförmige Gebilde dar, über die sich die „Ent- 
wickelungswelle‘* abwickelt. Bei geschlechtsreifen Tieren findet man 
im proximalen Teil des Hodens noch Spermatogonien, im distalen 
Teile reife Spermatozoen und dazwischen, gruppenweise in den Sper- 
matocysten beieinander liegend, alle Übergangsformen, welche die 
beiden Stadien miteinander verbinden. Man braucht also nur einen 
Längsschnitt durch den Hoden mittels des Kreuztisches in der Rich- 
tung von proximal nach distal unter dem Mikroskop zu verschieben 
und sieht die ganze Samenentwickelung in festgelegter Reihenfolge 
an sich vorübergehen. Irgendwelche Zweifel über die Seriierung sind 
deshalb, abgesehen vielleicht von der Zeit zwischen den beiden Rei- 
fungsteilungen, wo sich die Vorgänge in großer Schnelligkeit abwickeln, 
nicht möglich. Aus der Anzahl der vorgefundenen gleichen Stadien 
lassen sich auch unschwer Schlüsse auf die Zeitdauer der einzelnen 
Abschnitte des Entwickelungsprozesses ziehen. 
Als Fixierungsflüssigkeiten kamen in erster Linie konzentrierte 
Sublimatlösung mit oder ohne 5 proz. Zusatz von konzentrierter Essig- 
säure in Anwendung, mit ihnen erzielte ich die besten Ergebnisse. 
Gute Bilder lieferte auch Alkohol-Chloroform-Eisessig und Pikrinsäure- 
Sublimat; das letztere erschwert allerdings manche Färbungen, bzw. 
macht sie unmöglich. Als vollkommen ungeeignet erwiesen sich alle 
Gemische mit Osmiumsäure, so vor allem das FLEnmIn@’sche Gemisch, 
gleichgültig ob kalt oder warm, in schwacher oder starker Konzentration 
angewendet. Es stellt nur die Chromosomen während der Mitosen 
sehr klar und deutlich dar und ist deshalb zu Zählungszwecken ganz 
gut zu brauchen, alle feineren Strukturen des Protoplasmas und Kernes 
werden jedoch, besonders in den oberflächlichen Schichten, wie schon 
FLemMMinG selbst und besonders Mrves (1907) angibt, „durch Granu- 
lationen verdeckt“, bzw. nach meiner Ansicht einfach zerstört. Ich 
kann mich also der Anschauung JORGENSENS (1910), der im FLEMMING- 
schen Gemisch, stark und heiß angewendet, das beste Konservierungs- 
mittel für die Keimzellen des Olmes erblickt, nicht anschließen und 
glaube bestimmt, daß ein großer Teil seiner irrtümlichen Beobachtung 
auf die Anwendung dieses Konservierungsmittels zurückzuführen ist. 
Nach entsprechender Weiterbehandlung wurden die Stücke in 
Paraffin oder Celloidin eingebettet und in Schnittserien von 10 —15 u 
Dicke zerlegt. Dünnere Schnitte haben bei der Größe der Zellen 
keinen Wert und wurden nur für bestimmte Zwecke angefertigt. Von 
Färbungen kamen die verschiedensten progressiven und regressiven 
