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Technik. 
Mein Material bestand in Fréschen aus verschiedenen Entwick- 
lungsstadien, von der Gastrula an bis zu ausgewachsenen Tieren. 
Diese wurden abwechselnd in FLEMMiInGs, ORTHS, ZENKERS und HELLYs 
Mischungen oder in Mischungen von gesättigter Sublimatlösung und 
10 proz. Formaldehyd, gesättigter Sublimatlösung und gesättigter 
Pikrinsäurelösung oder 5proz. Essigsäure fixiert. Bei den ausge- 
wachsenen Tieren wurde der Thorax unter Narkose aufgeschnittten, 
worauf in die linke Herzkammer eine Kanüle eingeführt wurde. 
Darauf wurde das Blut mittels 0,6proz. Kochsalzlösung ausgespült 
und endlich die Fixierungsflüssigkeit injiziert, so daß das Tier augen- 
blicklich erstarrte. Es lag darauf noch weiterhin, ehe es in Alkohol 
überführt wurde, 24 Stunden lang in Fixierungsflüssigkeit. Tiere 
in jüngeren Stadien wurden direkt in Fixierungsflüssigkeit gelegt, in 
welcher sie bald erstarrten. Das Material, gleichgültig, ob es aus 
ganzen Kaulquappen oder aus einzelnen Muscheln bestand, wurde in 
Serien von 5 pv. dicken Schnitten zerlegt. Bei einigen kleinen Kröten, 
die gerade eben den Schwanz abgeworfen hatten, habe ich, um die 
Bauchmuskulatur erreichen zu können, die ganze vordero Bauch- 
wand nach der Fixierung fortgeschnitten, worauf dieselbe auf oben 
genannte Art zerlegt wurde. Die Schnitte aus dem Material, welches 
in Sublimat enthaltenden Mischungen fixiert war, wurden vor der 
Färbung mit verdünnter Jodlösung in 7Oproz. Spiritus behandelt. Um 
das namentlich bei den jüngeren .Kaulquappen reichlich vorhandene 
Pigment zu bleichen habe, ich wie HEERFORDT (9) den Schnitt mit 
übermangansaurem Kali und Oxalsäure behandelt. Ersteres wandte 
ich in 1/,— !/,proz., letzteres in 1proz. Lösung an. 
Die Schnitte wurden alle mit Hansens (7) Eisentrioxyhämatein 
gefärbt, wobei nicht zu alte Lösung benutzt wurde. Das Färben 
nahm eine Stunde und darüber in Anspruch. Zum Kontrastfärben 
wurde Hansens Säurefuchsin-Pikrinsäure verwandt. Dieses Verfahren 
hat sich als äußerst vorteilhaft erwiesen und die Myofibrillen traten 
in allen Stadien sehr deutlich hervor, wodurch es mir möglich wurde, 
Strukturen wahrzunehmen, wo frübere Forscher nur homogene Fibrillen 
gesehen hatten. Ich komme später hierauf zurück. 
Abbildungen der auf diese Art gewonnenen Präparate konnte 
ich nur so erhalten, daß ich dieselben aus freier Hand nach dem 
Mikroskop zeichnete, denn die feinen Strukturen um die es sich 
hier handelt, zu photographieren, ist unmöglich. Die Fibrillen liegen 
