545 
jungen Präspermidenkernen zu verteilen. Zunächst durchziehen nur 
einige Fäden den Kern, so daß ähnliche Bilder wie bei der Spermio- 
zytensynapsis entstehen. Dann verschwindet die chromatische Sub- 
stanz, bis sie nur aus einigen gröberen Brocken besteht, von denen 
dünne Fäden auslaufen. Die Kerne unterscheiden sich nur durch 
die geringere Größe von den entsprechenden Stadien der Spermio- 
cytengeneration’ (Abb. 8,9, 10). Außerdem beschreibt noch GUYER 
(1909) ein Ruhestadium der Prä- 
spermatiden mit vollkommener Re- roe Rs)? 2 
konstruktion des Kernes und Un- ‘ah | a 5 
kenntlichwerden der Einzelehromo- Abb. 8. Abb. 9. Abb. 10. 
somen beim Haushahn. Abb. 8, 9 u. 10. Präspermatiden der 
Ente, nach SCHÖNEBERG (1913), Taf. 15, 
Weitere Mitteil über die 
tere Mitteilungen über die bb. 138, 139 u. 140. Vergr. 1280fach. 
Spermatogenese der Vögel liegen 
nicht vor, doch konnte ich selbst im Hoden der Dohle (Colaeus mone- 
dula collaris Drup.) gleichfalls Präspermatiden mit voll ausgebildeten 
Kernen auffinden (Abb. 11 u. 12). Sie liegen zwischen den bei- 
den Reifungsteilungen, sind kleiner als die Spermatocyten, wenig- 
sea am Ende ihrer Wachstumsperiode, jedoch fast doppelt so groß 
als die Spermiden, 
eine Verwechslung 
mit diesen beiden 
Formen ist schon 
aus diesem Grunde 
Rear ausgeschlossen. Der 
DER IREN (re: Kern ist groß, bla- 
BD: et Abb. 12. sig, die Kernmem- 
Abb. 11. u. 12. Präspermatiden der Dohle. Vergr. Zeiss’ d he) 
Hom.-Imm. 2 mm, n. A. 1,30, Comp.-Oe. 18. bran deutlich aus- 
gebildet, an ihrer 
Innenseite finden sich zahlreiche Chromatinklumpen. Der klare Kern- 
saft ist von einem feinen, ziemlich dichten Liningerüst durchsetzt, an 
dem das Chromatin allenthalben in mehr oder weniger großen Brocken 
mit unregelmäßiger, rauher Oberfläche angelagert ist. Hier und da 
finden sich etwas größere Chromatinklumpen, die dann meist ganz glatt 
erscheinen. Nukleolen konnte ich nicht nachweisen, doch will ich ihr 
Vorkommen in den Präspermatidenkernen bei der Dohle nicht ohne 
weiteres bestreiten, da ich lediglich Präparate untersuchte, die nach 
der Hemenuarn’schen Hämatoxylinmethode gefärbt waren, an denen 
also eine Unterscheidung der einzelnen Kernbestandteile in Bezug auf 
ihre chemische Zusammensetzung nicht möglich war. 
Anat. Anz. Bd. 52. Aufsätze, 35 
