8 E. BATAILLON 



Pendant les trois premières heures, il garde son inertie appa- 

 rente ; malgré V absence de spermaster, il n'y a pas trace de 

 radiation ni d'énergide femelle, même à la troisième heure, 

 quand la cinèse des fécondés est en anaphase. 



Je ne puis donc qu'affirmer à nouveau, et dans ses moindres 

 détails, la thèse développée dans mon mémoire de 1912, sur 

 le deuxième facteur, sur la régulation et l'accélération du 

 processus parthénogénésique. Mon seul regret est de ne pas 

 avoir trouvé chez autrui d'éléments susceptibles de l'en- 

 richir. 



Le travail régulateur corrige un déficit qui semble porter 

 sur certains principes nucléaires, facteurs du gel hyaloplas- 

 mique, de l'épuration et du clivage. Mais il faut bien rappeler 

 qu'en dehors de la morphologie toutes les expériences faites 

 pour caractériser le processus n'ont abouti qu'à des conclu- 

 sions négatives. Rien ne nous permet de distinguer, de prime 

 abord, l'œuf simplement activé de l'œuf rectifié ou fécondé : 

 ni les oxydations, ni la conductivité électrique ou la perméa- 

 bilité (8), ni la résistance aux agents destructeurs (8), ni 

 même l'action osmotique des fixateurs faibles (2 et 6). Une 

 perspective nous est ouverte cependant : le facteur de régula- 

 tion importé expérimentalement du dehors n'est pas obliga- 

 toirement spécifique^ il peut être fourni à l'œuf d'Anoure par 

 des types très éloignés, par le sang, la lymphe ou la pulpe de 

 rate de Mammifère, par le sang de Poisson, par des éléments 

 spermatiques de Ver ou de Mollusque {8). 



II 



IXTRODUCTIOX A L'ANALYSE DE L'ACTIVATIOIV 

 PAR L'EXPÉRLMENTATION SUR LES Œt FS NUS 



L'analyse du déclenchement initial, de Yactivation, est 

 autrement fructueuse. Elle a ses techniques et ses réactifs ; 

 elle aboutit à une défmition complexe, à un ensemble disso- 

 ciable de phénomènes spécifiques ou non spécifiques. 



